




莫博替尼是一种新一代强效口服小分子酪氨酸激酶(TKIs)抑制剂,该药物通过抑制EGFR外显子20插入突变导致的异常信号传导,阻断肿瘤细胞的增殖和转移。目前,莫博替尼已在中国上市,患者可以通过多种渠道购买。
莫博替尼已在中国正式上市,为国内非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。了解其上市情况,有助于患者更好地规划治疗方案。
2023年01月11日,据中国NMPA官网显示国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊上市,该药适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
莫博替尼在中国获批的适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该药物通过抑制特定基因突变,能够有效延长患者的生存期并改善生活质量。
随着莫博替尼在中国上市,患者可以通过多种渠道购买该药物,由于其创新性和特殊性,购买过程中仍需注意一些问题。
莫博替尼是一种处方药,患者需在医生的指导下通过医院药房购买,在医院就诊后可直接在医院的药房中购买到该药物。
部分大型连锁药店和专业药房也可能提供莫博替尼的销售服务。此外,一些正规的在线医药平台也可能成为购买渠道,但患者需注意核实平台资质,避免购买到假冒伪劣产品。
患者在购买莫博替尼时,应选择正规渠道,并保留相关票据和药品包装,以便在出现问题时能够追溯。同时,建议在医生指导下使用,避免自行调整剂量或停药。
莫博替尼是一种创新药物,其价格较高,是否纳入国家医保直接关系到患者的用药可及性和经济负担。
截至目前,莫博替尼尚未被纳入中国国家医保目录,医保谈判和纳入流程可能需要一定时间。
随着莫博替尼在国内的临床应用逐渐增多,其疗效和安全性得到进一步验证后,未来有望通过医保谈判进入国家医保目录,将大大减轻患者的经济负担,提高药物的可及性。
在未纳入医保之前,部分制药企业可能会推出患者支持计划,例如药品援助项目或分期付款方案,以帮助经济困难的患者获得治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310