雄激素的刺激是导致前列腺增生(BPH)发生、发展的重要因素,血清中的雄激素以睾丸分泌的睾酮为主,睾酮进入前列腺组织与5α-还原酶结合转化成更高活性的双氢睾酮(DHT)后才能发挥其生物学效应促进 BPH;5α-还原酶抑制剂如非那雄胺、度他雄胺(Dutasteride)等是目前治疗BPH的一线药物,其主要药理机制为通过抑制体内的睾酮向DHT转变而发挥作用,那么今天,小编就用一文带你了解度他雄胺这个药物。
近年来国内外许多学者发现5α还原酶抑制剂(度他雄胺,Dutasteride)在同类药物中可以更有效抑制BPH的进展过程,同时也能改善因BPH所引起的下尿路症状,并且诸多学者已证实度他雄胺能有效减少BPH患者血尿的发生率。
度他雄胺(Dutasteride)是第一个对Ⅰ型和Ⅱ型5α还原酶均具有抑制作用,能够和5α还原型辅酶有效结合,进而生成三元化合物,这一物质在睾酮逐渐向双氢睾酮转化过程中起到阻断作用,前列腺增生时前列腺组织中α交感神经受体浓度高于正常前列腺组织,度他雄胺能够使双氢睾酮含量显著减少,并减少前列腺的腺体和包膜收缩,可以使患者前列腺体积显著缩小,也能使排尿阻力显著降低,增加尿流率,改善梗阻症状,因此可以使患者排尿困难等临床症状得到显著缓解。
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