美国PH+慢性粒细胞白血病的一线用药—博舒替尼

博舒替尼（Bosutinib）是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。博舒替尼（Bosutinib）可用于治疗慢性粒细胞白血病，它对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于伊马替尼。

一项开放性随机多中心的临床试验（BFORE，NCT02130557），试验纳入487例Ph+初诊的慢性期髓细胞白血病（CML）患者。所有患者随机分组至博舒替尼组或伊马替尼组。试验结果显示：博舒替尼（Bosutinib）组中患者12个月时达到MMR的比率是47.2%，而伊马替尼组患者12个月时达到MMR的比率达到36.9%，两组疗效差别具有统计学差异；博舒替尼（Bosutinib）组12个月的CCyR为77.2%，伊马替尼组为66.4%。博舒替尼（Bosutinib）的治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。博舒替尼的上市为众多白血病患者带来新的治疗方案。

接受博舒替尼治疗患者需要注意：

患者如果对博舒替尼（Bosutinib）或任何一种辅料过敏则不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。

使用博舒替尼（Bosutinib）治疗可能会导致体液潴留，在治疗期间应监测患者的身体状况，根据其严重程度进行对症治疗、调整剂量或停药。

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