




拉罗替尼是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶抑制剂,被批准用于治疗携带神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,它是FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的方法,能治疗软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胆管癌、乳腺癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼被FDA于2018年11月批准用于治疗TRK融合阳性癌症,在我国于2019年1月获得临床受理,同年7月欧洲药物管理局批准其上市。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710