克唑替尼(赛可瑞)是第一代ALK靶向药物,该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗药物。
在Profile1007研究中,173名患者服用克唑替尼(赛可瑞)治疗,174名患者进行化疗治疗,对比两组的无进展生存期及客观缓解率。所有的患者接受过铂类药物治疗。试验结果显示:克唑替尼(赛可瑞)组的中位无进展生存期(PFS)为7.7个月,化疗组为3个月;克唑替尼(赛可瑞)的客观缓解率(ORR)为65%,化疗组为20%。
在Profile1014研究中,172名患者服用克唑替尼(赛可瑞)治疗的中位无进展生存期(PFS)为10.9个月,客观缓解率(ORR)为74%;171名患者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)治疗后的中位无进展生存期(PFS)为7个月,客观缓解率(ORR)为45%。结合以上两项试验数据可知,克唑替尼(赛可瑞)治疗肺癌的效果更加显著,它能延长患者的生存期,提高客观缓解率,减轻患者的痛苦,对患者的病情有积极作用。克唑替尼(赛可瑞)的上市为非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了更多的治疗选择及希望。
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