美国FDA批准Ryeqo治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多!

辉瑞（Pfizer）与Myovant Sciences于2021年05月29日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Ryeqo（relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg），该药是relugolix的复方片剂，是第一个治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多（HMB）的每日一次药物，治疗持续时间可长达24个月。

Ryeqo是口服非肽类促性腺激素释放激素受体拮抗药,日本武田制药公司先后与日本ASKA制药公司及英国Myovant科技生物制药公司协作,开展Ryeqo用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症、前列腺癌等适应证。其中,治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症已于2019年1月8日在日本批准上市。美国FDA于2020年12月8日批准上市,用于治疗前列腺癌。

在对子宫肌瘤的临床治疗中,常见不良反应包括:子宫出血、多汗、生殖器出血、丙氨酸转氨酶升高(ALT)、疲劳、肝功能损伤、月经过多、头痛、潮热、便秘、腹泻、血糖升高、血红蛋白降低、甘油三酯升高、天冬氨酸转氨酶升高(AST)、抑郁、肌肉骨骼疼痛等。

在最后，医伴旅小编希望目前正在使用Ryeqo的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。

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