克唑替尼(赛可瑞)是治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC),该药品对一部分有明确靶点的肺癌具有良好的疗效,因此被FDA授予了突破性药物的资格。在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼(赛可瑞)对人体有显著临床疗效。
在Profile1014研究中,对以往未受过任何治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果进行研究。172名患者服用克唑替尼(赛可瑞)的中位无进展生存期(PFS)为10.9个月,客观缓解率(ORR)为74%;171名患者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)治疗后的中位无进展生存期(PFS)为7个月,客观缓解率(ORR)为45%。基于以上临床研究,克唑替尼(赛可瑞)已成为ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。
克唑替尼(赛可瑞)的相关临床试验显示:使用克唑替尼治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,无进展生存期(PFS)延长达8个月-10个月,客观缓解率(ORR)达60%,患者的总生存期(OS)均显著延长。由此可知,克唑替尼(赛可瑞)能延长非小细胞肺癌患者的生存期,提高缓解率,它能改善患者的疾病进展状况及生活质量,对患者的病情进展能产生积极作用。克唑替尼(赛可瑞)的上市为非小细胞肺癌患者带来了更多的治疗选择及方案。
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