




我国每年的肺癌新增人口数量非常的庞大,近几年肺癌的确诊率依旧在不断的增长,同时呈现逐渐年轻化的趋势,引发肺癌的原因众说纷纭,有的说是因为空气质量的下降,有的说是遗传因素,其实客观来看,这些因素都是引发肺癌的主要原因,肺癌治疗药物在近几年的研发从未停止,由于多种药物的研发,肺癌目前的治疗难度不是很大,晚期肺癌患者通过靶向药物的治疗能够显著的延长生存周期,达克替尼就是一款治疗肺癌的药物,一项三期试验结果显示,在四百多位无脑转移的非小细胞肺癌患者中,使用达克替尼治疗后,无进展生存周期达到了14个月!对比吉非替尼的9个月,提升了1.5倍,随后在2018年的肿瘤学会年会中公布,达克替尼延长患者的生存周期最高可以比吉非替尼多一半以上,意义非凡。
2018年9月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准达克替尼用于转移性NSCLC患者的一线治疗,同时基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者也可以使用该药物进行治疗。
该批准是基于ARCHER 1050试验的数据,其中将第二代酪氨酸激酶抑制剂新药达克替尼与第一代用于EGFR突变的NSCLC靶向药吉非替尼进行了比较。该试验在452例无法切除的转移性NSCLC患者中进行,这些患者未接受过转移性疾病的既往治疗,也在完成全身治疗后至少12个月无疾病的复发性疾病患者中进行。
结果显示,使用新药的无进展生存期(PFS)有统计学意义上的显着改善:达克替尼组中位PFS为14.7个月,而达克替尼为9.2个月。与接受吉非替尼治疗的患者相比,达克替尼组患者的总生存期得到了显著提高,为34.1个月 vs 26.8个月;30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。
达克替尼如何正确服用?
作为一款治疗癌症的药物,正确的服用达克替尼是非常重要的,达克替尼的最低剂量为30mg,每天一次,标准的服用剂量为45mg,每天一次,患者服用达克替尼前应空腹。
达克替尼已被纳入医保
根据海外正规医疗平台医伴旅的了解,目前达克替尼已经被纳入了国家医保,患者最高可享受70%的医保报销,同时没有医保以及不满足医保报销条件的患者可以考虑一下国外购买达克替尼,医伴旅能够给患者提供国外购买达克替尼的正规渠道以及详细的购买信息,患者可实时的追踪药品动向,放心靠谱。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288