




ALK融合基因突变是非小细胞肺癌中非常常见的一类基因突变类型,该基因突变也被称为“钻石基因突变”,因此针对此类基因突变的肺癌靶向药物还是非常多的,并且治疗效果非常显著。目前,治疗ALK融合基因突变的靶向药物已经有三代了,第一代便是克唑替尼,第二代是阿来替尼、布加替尼以及色瑞替尼,第三代为劳拉替尼。据了解,ALK融合基因突变的患者首次需要选用的靶向药物便是克唑替尼。根据既往的临床研究实验显示,克唑替尼一线治疗非小细胞肺癌的中位无进展生存期已达到了10.9个月。接下来,我们一起看看克唑替尼这款药物吧!
克唑替尼使用时能起到什么治疗作用?
克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调,进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼还对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。
因此,克唑替尼治疗非小细胞肺癌的作用还是非常不错的,值得患者放心使用与购买。如果您需要购买克唑替尼的话,请联系医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581