




为了满足EGFR ex20nis患者的临床需求,药企纷纷布局,国内外研发团队积极探索治疗药物和方案。其中就包括已经获批上市的莫博替尼和Amivantamab,和处于临床研究阶段的JMT-101、伏美替尼等,以及仍处于研究的前期阶段的产品。那么,莫博替尼与伏美替尼哪个好?
一项开放标签、多中心Ⅰ/Ⅱ期剂量递增、扩展队列研究(NCT02716116),针对既往接受过铂类治疗(PPP)的EGFR ex20ins人群,旨在评估莫博替尼治疗EGFR ex20ins转移性NSCLC患者的疗效和安全性。114例既往接受过铂类治疗的患者,接受莫博替尼中位治疗时间为7个月,IRC确认的客观缓解率(ORR)为 28% ,疾病控制率(DCR)为78% ,中位 DOR为 17.5个月,中位无进展生存期(PFS)为7.3个月,中位总生存期(OS)为 24个月。
伏美替尼是我国自主研发的第3代EGFR靶向药,在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的最新研究结果显示,伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC数据非常惊艳。截止到截至 2021 年 4 月 30 日,10 名 EGFR 20ins 晚期 NSCLC 患者被纳入队列 1,并接受了240mg(3倍标准治疗剂量80mg )的伏美替尼治疗。
结果显示:所有患者均显示靶病灶肿瘤缩小,肿瘤平均缩小51.8%,疾病控制率高达100%!
两者针对EGFR ex20nis患者都有着十分不错的效果,但临床最终使用哪一种药物,还是应该由医生根据您目前的身体情况以及病情病况来决定,切勿自行选择药物。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310