曲拉西利于2021年2月13日在美国上市,可用于降低成人患者在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。曲拉西利具有骨髓保护作用,曾获FDA授予的优先审评资格和突破性疗法认定。
曲拉西利是先声药业与G1 Therapeutics合作研发的一款细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,2021年2月在美国上市。2022年7月12日,曲拉西利附条件在国内获批上市,也叫科赛拉。
曲拉西利是全球首个在化疗前预防性给药以全面保护骨髓和免疫细胞的产品,专门针对CDK4/6不敏感的肿瘤,通过将骨髓细胞短暂停留在对化疗不敏感的细胞周期,避免化疗药物对其的“杀伤”,该药采取了与其他CDK4/6抑制剂完全不同的研发策略。
阿贝西利也是CDK4/6抑制剂,2017年9月在美国获得FDA批准上市,2020年12月在中国获批上市,是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期,从而导致细胞衰老和凋亡。阿贝西利是礼来制药研发生产的,与氟维司琼(fulvestrant)联用治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。
曲拉西利和阿贝西利的适应症不同,研发厂家不同,用法用量、治疗效果和副作用也不同,患者需要对症用药,具体用什么药物应根据医生对患者病情的诊断来决定,不可盲目用药。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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