乐伐替尼是一种多靶点抑制剂,通过靶向抑制多种信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖,能够抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-α、RET、KIT发挥抗肿瘤作用,从而减少肿瘤细胞转移并抑制肿瘤组织血管的生成。
乐伐替尼可与VEGFR2结合,抑制酪氨酸激酶的活性及其相关的信号通路,成纤维细胞生长因子信号通路激活后能够促进细胞的分裂分化、活动侵袭和新生血管的生成,抑制细胞的凋亡。GFR1-4可以通过各种途径对此进行调控,促进内皮细胞和肿瘤细胞的增殖扩散,以及对化疗药物产生耐药性。
乐伐替尼主要用于治疗肝细胞癌、分化型甲状腺癌、肾细胞癌等,乐伐替尼的治疗效果比较好,尤其是对于无法切除肝癌细胞的患者,在实际治疗过程中,安全性良好,能有效延长肝癌晚期患者的生存时间。一项临床结果显示使用乐伐替尼的患者的有效率是24%,中位无进展生存期是7.4个月,中位总生存期13.6个月。
部分患者使用乐伐替尼后容易出现恶心、呕吐、高血压等不良反应,部分患者可出现疲劳、食欲不振、肌肉酸痛、关节疼痛等副作用,严重的不良反包括外周水肿、呼吸困难、出血事件和蛋白尿。 如果患者出现严重的不良反应,需要及时咨询医生并进行相应的处理,比如更换药物。
患者在用药期间应注意控制高血压,心衰患者应密切监测心衰症状,若出现3级心衰应中断治疗,4级心衰则终止治疗。治疗开始前和期间应监查肝功能,如果患者出现3级肝功损伤应中断治疗,出现肝衰竭应终止治疗。患者至少每月一次检测钙水平,并及时补钙。
[1]翟来慧,陆海波.晚期原发性肝细胞癌的药物治疗[J].现代肿瘤医学,2020,28(02):326-329.
[2]于悦,时静,刘玉国.乐伐替尼治疗恶性肿瘤的研究进展[J].中国医院药学杂志,2018,38(09):1005-1009.DOI:10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.09.25.
相关热文推荐:西多福韦的治疗效果如何?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182