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拉罗替尼的适用人群以及起效时间?

郭药师
已帮助: 934人
2025-01-21 10:59:19
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适用人群

拉罗替尼(larorectinib)是一种选择性神经营养因子受体激酶(NTRK)抑制剂,用于治疗含有NTRK基因融合体的成人和儿童实体肿瘤患者,如患有黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、唾液腺、肺癌、甲状腺癌、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、胰腺癌等肿瘤的患者。

起效时间

拉罗替尼一般一个月为一个疗程,由于每个患者的病情不同、药物敏感度不同,因此具体的起效时间也有多差异,通常大部分患者在用药后2周左右起效。如果患者病情较重,药物敏感度较低,一般需要用药后一个月左右起效。

成年人使用拉罗替尼(Larotrectinib)时建议每日两次,每天口服100mg,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

儿童需要按年龄和体重使用剂量,体表面积小于1.0米的患儿,推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,可随或者不随药物服用。

是否进入医保以及价格

拉罗替尼于2018年在年美国上市,于2022年在中国上市,由于上市时间较短,目前还未被纳入医保,因此患者在国内药店或者医院药房购买时需要自费。

如果患者想购买海外上市的拉罗替尼,可自行购买,也可通过专业的海外医疗服务机构获取,如医伴旅。

德国拜耳版本的拉罗替尼100mg*56片规格的一盒参考价约为52000$左右,25mg*56片一盒的参考价在15340$左右,珠峰拉罗替尼(维泰凯)100mg*30粒一盒的参考价在4520$左右。

但由于国外汇率浮动的影响,药物价格也不固定,可咨询医伴旅客服获取最新价格。

治疗效果

研究显示,对于4个月到76岁的患者,拉罗替尼针对不同类型癌症的总体有效率达到了75%左右,效果较好。

相关热文推荐:达拉非尼联合曲美替尼耐药怎么办?

参考资料: FDA说明书更新于2025年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210861

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