利鲁唑片能够改善肌无力。在过去的几十年里,许多实验性药物在肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床前动物模型中被证明可以延缓疾病进展,但在人体临床试验中未能显示出疗效,或仍在等待I-III期试验的批准。利鲁唑是一种谷氨酸能神经传递抑制剂,是美国食品药品监督管理局批准的唯一一种对生存有一定益处的ALS治疗药物。
利鲁唑属于苯并噻唑类化合物,是目前唯一被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,它主要通过调节谷氨酸浓度和作用于离子通道而发挥作用。利鲁唑具有广泛的药理学作用,例如,调节谷氨酸及其转运体、抗抑郁、神经保护、抗焦虑、镇痛等。
利鲁唑是一种神经保护药物,可阻断中枢神经系统内谷氨酸能神经传递,主要用于肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)的治疗。渐冻症是运动神经元病的一种,典型症状为肌无力、肌萎缩、明显的肌束颤动、常有主观的感觉症状,如麻木等。
而利鲁唑片具有明确的神经保护药理作用。它的主要作用是抑制多种受体和离子通道介导的谷氨酸突触传导和神经元超兴奋性,提高神经营养因子的表达量,保护神经元免受兴奋毒性损伤,促进神经元的存活。利鲁唑片能够治疗渐冻症,可改善患者的肌无力,减缓肌力下降的速度,能够延缓疾病发展进程,提高患者的生存质量,延长寿命。
患者在治疗过程中应注意禁止饮酒,肝脏疾病的患者应严格遵医嘱慎用药物,并且需定期检查肝功能,明确自身情况。
此外对利鲁唑片有过敏史或者对其中任一成份过敏的患者应禁用此药,妊娠以及哺乳期妇女应禁用此药,以免对胎儿以及婴儿产生影响。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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