Xacduro(注射用舒巴坦钠) 通用名称：sulbactam for injection; durlobactam for injection 商品名称：Xacduro 英文名称：sulbactam and durlobactam 中文名称：注射用舒巴坦钠、注射用杜洛巴坦 全部名称：Xacduro、注射用舒巴坦钠、注射用杜洛巴坦、sulbactam for injection、durlobactam for injection 适应症 1、适应症 Xacduro适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。 2、使用限制 Xacduro不适用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体敏感分离株以外的病原体引起的HABP/VABP。 3、使用说明 为减少耐药菌的产生，保持xacmuro及其他抗菌药物的有效性，Xacduro应仅用于治疗或预防经证实或强烈怀疑由易感菌引起的感染。如果有培养物和敏感性信息，则在选择或修改抗菌治疗时应考虑这些信息。在缺乏此类数据的情况下，局部流行病学和易感性模式可能有助于经验性选择治疗。 剂型和规格 Xacduro(注射用舒巴坦钠)是一种组合装试剂盒，含有以下两种成分作为重构用无菌粉末: （1）1瓶透明的单剂量注射用舒巴坦1g(白色至灰白色粉末)； （2）2支琥珀单剂量小瓶注射用杜洛巴坦0.5g(以固体饼或粉末形式)。 用法用量 1、推荐用量 （1）肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 （2）CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 （3）推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 （1）根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 （2）肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 （3）正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 （4）对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶)； b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液； c、10ml 无菌注射用水； d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： （1）用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 （2）用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 （3）抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml（每瓶2.5 mL）复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 （4）只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。 不良反应 最常见的不良反应(发生率> 10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。 注意事项 1、超敏反应 在接受β-内酰胺类抗菌药物治疗的患者中，曾有发生严重和偶见的致死性超敏反应(过敏性)和严重皮肤反应的报告。 2、艰难梭菌相关腹泻 使用几乎所有抗菌药物(包括Xacduro)时，均报告了艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)，其严重程度可能从轻度腹泻到致死性结肠炎不等。 3、耐药菌的研究进展 在未出现经证实或高度怀疑的细菌感染或预防性适应症的情况下，开出Xacduro的处方不太可能为患者带来益处，并且会增加耐药性细菌产生的风险。 特殊人群用药 1、怀孕 尚无关于妊娠期间使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)评估重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结局的药物相关风险的可用数据。 2、哺乳 没有数据表明人乳或动物乳中存在Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 3、儿科使用 目前尚未确定Xacduro在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性。 4、老年用药 Xacduro的临床研究未包括足够数量的65岁及以上患者，无法确定他们的反应是否与较年轻患者不同。 5、肾功能损害 （1）CLcr为45至129 ml/min的患者，不建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量。 （2）CLcr低于45 mL/min的患者，包括接受间歇性HD治疗的患者，需要调整Xacduro给药方案。定期监测肾功能，并根据需要调整XACDURO的剂量，因为在治疗过程中肾功能可能发生变化。 （3）接受连续肾脏替代治疗(CRRT)的患者，提供剂量建议的可用信息有限，治疗应根据患者的临床状态进行指导。在CRRT期间，患者的残余肾功能可能改变，这可能需要改变XACDURO的剂量。定期监测肾功能，并根据肾功能在治疗过程中的变化相应调整XACDURO的剂量。 （4）CLcr为130 ml/min或更高的患者 需要调整Xacduro给药方案。定期监测肾功能，并根据肾功能在治疗过程中的变化，相应调整Xacduro的剂量。 6、肝功能损害 肝功能损害预计不会改变XACDURO的消除，因为舒巴坦和达洛巴坦都不会发生实质性的肝代谢/排泄。肝功能损害的患者无需调整剂量。 禁忌症 对于已知对Xacduro(舒巴坦和杜洛巴坦)或其他β-内酰胺类抗菌药物成分严重过敏的患者，禁用Xacduro。 药物相互作用 有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)抑制剂：与OAT1抑制剂同时给药可能会增加舒巴坦的血浆浓度。不建议将OAT1抑制剂(如丙磺舒)与Xacduro同时服用。 药物过量 尚无关于与Xacduro用药过量相关的临床体征和症状的信息。β-内酰胺类抗生素的脑脊液水平过高时，可能会出现包括惊厥在内的神经系统不良反应。舒巴坦和杜洛巴坦，可通过血液透析清除。没有关于使用血液透析治疗用药过量的临床信息。 成分 本品主要成分为舒巴坦、杜洛巴坦 性状 注射剂 贮存方法 1、Xacduro药瓶应冷藏储存在2℃至8℃的环境中； 2、允许短暂暴露在8℃至15℃的环境中。 3、不要冻结。将制备好的Xacduro溶液，储存在2℃至8℃的冰箱中。 生产厂家 Entasis Therapeutics公司

奥马环素冻干粉注射剂（omadacycline）简介 通用名：omadacycline 商品名：Nuzyra 全部名称：奥马环素冻干粉注射剂，甲苯磺酸奥玛环素，欧马环素，omadacycline，Nuzyra 适应症： NUZYRA是一种四环素类抗菌药，适用于治疗由易感微生物引起的下列感染的成年患者： 社区获得性细菌性肺炎（CABP） 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）为了减少耐药细菌的发展并保持NUZYRA和其他抗菌药物的有效性，NUZYRA应该仅用于治疗或预防被过度怀疑是由易感细菌引起的感染。 用法用量： CABP：  第1天：负荷剂量：静脉滴注60分钟200毫克或100毫克静脉滴注30分钟两次 维持剂量：每天30分钟静脉输注100毫克，或每日300毫克。 ABSSSI ： 第1天：负荷剂量：在60分钟内静脉输注200mg或100mg静脉滴注30分钟两次 维持剂量：静脉内注射100毫克，每天30分钟或300毫克每天口服一次。 不良反应： 最常见的不良反应（发生率≥2％）是恶心，呕吐，输液部位反应，丙氨酸氨基转移酶增加，天冬氨酸转氨酶增加，γ-谷氨酰转移酶增加，高血压，头痛，腹泻，失眠和便秘。 禁忌： 已知对Omadacycline，四环素类抗菌药物或NUZYRA中任何赋形剂的超敏反应。 注意事项： CABP患者的死亡率不平衡：在CABP试验中，NUZYRA治疗患者的死亡率为2％，莫西沙星治疗患者的死亡率为1％。造成永生不平衡的原因尚未确定。密切监测CABP患者对治疗的临床反应，特别是那些患者死亡风险较高。 牙齿变色和牙釉质发育不良：使用NUZYR牙齿发育（妊娠的后半部分，婴儿期和婴儿期至8岁）可能导致牙齿永久变色（黄灰棕色）和牙釉质发育不全。 抑制骨骼生长：NUZYRA在怀孕的第二和第三个三个月，婴儿期和儿童期至8年的使用可能会导致骨骼生长的可逆抑制。 艰难梭菌相关性腹泻：评估腹泻是否发生。 贮藏： 储存在20°C至25°C（68°F至77°F）;允许偏移15°C至30°C（59°F至86°F） 不要冻结。 作用机制： NUZYRA是一种现代化的四环素，特异地被设计克服四环素抗性，是一种每日一次的静脉和口服抗生素，表现出多种细菌的活性，包括革兰氏阳性、革兰氏阴性、非典型和耐药菌株。 安全与疗效： Nuzyra是一种现代化的四环素类抗生素，于2019年2月在美国上市，作为每日一次的口服和静脉注射抗生素用于治疗罹患CABP和ABSSSI的成人。 一项关键三期研究名为OASIS-2（Omadacycline in Acute Skin Structure Infections Study），评估了一天一次的omadacycline仅口服给药相较于一天两次口服利奈唑胺治疗ABSSSI成人患者的有效性及安全性，研究入组患者数为735例。Omadacycline相比利奈唑胺治疗，在初次给药48小时到72小时之后，早期临床缓解（ECR）指标上达到了FDA指定的在改良意向治疗（mITT）人群中统计学上的非劣效性主要研究终点（10% 非劣效界值，95%置信区间）。Omadacycline用药组的ECR率为87.5%，利奈唑胺组为82.5%。 完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/51591524-4703-44c6-8bde-dce3e6a463d1/spl-doc?hl=Nuzyra