莫博替尼(TAK-788)老挝卢修斯版在哪里能买到?

莫博替尼(TAK-788)老挝卢修斯版的购买渠道

莫博替尼(TAK-788)于2023年1月在中国上市，是由日本武田研发的。但仿制版莫博替尼有老挝卢修斯版，截止到2023年12月7日还没有中国大陆地区上市。目前莫博替尼(TAK-788)老挝版的购买渠道如下：

1、患者去已经上市老挝版的地区购买，但人生地不熟，语言不通，风险大。患者购买时需选择当地有资质的医院药房购买，以防上当受骗。

2、通过在线咨询国内专业的海外医疗服务的帮助获取，这种方式性价比高，而且将药物邮寄到家得方式能保证是正品，但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。

莫博替尼(TAK-788)老挝卢修斯版的价格

目前了解到海外市场上老挝卢修斯版莫博替尼(TAK-788)规格40mgx120粒价格大概是4200$左右一盒，但价格受多种因素影响不固定。

莫博替尼的推荐剂量是160mg每天一次口服，也就是一天需要服用4粒，一个月正好需要一盒的量。患者也可以根据自己的情况计算所需要的数量和费用。

莫博替尼(TAK-788)治疗肺癌的效果

携带表皮生长因子受体外显子20插入基因（EGFRex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）对现有的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）相对耐药。莫博替尼(TAK-788)是一种新型TKI，可选择性地靶向表皮生长因子受体ex20ins，并已在携带这些突变的肿瘤患者的预处理中显示出疗效。

研究方法

一项回顾性、非干预性、多中心真实世界研究，旨在评估作为扩大准入的一部分接受160 mg QD单药治疗的EGFRexon20ins患者使用莫博替尼(TAK-788)的疗效和安全性。

试验结果

本报告共纳入16名患者。31.3%（5例）的患者接受了莫博替尼(TAK-788)一线治疗，50%（8例）的患者接受了二线治疗，18.7%（3例）的患者接受了晚线治疗。中位年龄为65岁（38-83岁），75%（12/16）的患者为女性，50%（8/16）的患者在接受莫博替尼(TAK-788)治疗前已出现脑转移。

莫博替尼(TAK-788)的客观应答率（ORR）为25%（4/16）（一线1/5，其他线3/11），疾病控制率（DCR）为75%（12/16），随访时间为11个月。所有患者的中位治疗时间（mDoT）为5.6个月，应答者为8.6个月。根据是否存在脑转移，中位治疗时间分别为14.8个月和5.4个月（p=0.01）。

试验结论

莫博替尼(TAK-788)在同情使用中的ORR为25%，与2期EXCLAIM研究的结果非常相似，明显优于单一化疗或传统EGFR抑制剂的历史数据。没有脑转移的患者获益最大，他们的mDoT为14.8个月，显示出持久的疗效，而颅内活动受到限制。

莫博替尼(TAK-788)的作用功效

莫博替尼(TAK-788)可以抑制这种突变引发的异常EGFR信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和繁殖，延缓肿瘤发展，并提高患者的生存期。莫博替尼(TAK-788)作为一种针对EGFRex20ins突变非小细胞肺癌的治疗药物，在改善患者的生存期和减缓肿瘤发展方面显示了显著的疗效。

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参考文献

Kian W, Christopoulos P, Remilah AA, Levison E, Dudnik E, Shalata W, Krayim B, Marei R, Yakobson A, Faehling M, Kahala D, Sara Granot I, Levitas D, Peled N, Roisman LC. Real-world efficacy and safety of mobocertinib in EGFR exon 20 insertion-mutated lung cancer. Front Oncol. 2022 Sep 20;12:1010311. doi: 10.3389/fonc.2022.1010311. PMID: 36203432; PMCID: PMC9531269.