导读:Sparsentan是一种内皮素A型受体(ET A R)和血管紧张素II(Ang II)1型受体(AT 1R)的双重拮抗剂,适用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)且有病情进展风险的成人患者的蛋白尿。
Sparsentan的不良反应包括但不限于以下几点:
1、肝毒性:使用司帕生坦可能会引起肝脏问题,需要定期监测肝功能。
2、胚胎-胎儿毒性:基于动物数据,Sparsentan在妊娠期间使用可能会导致胎儿损伤,包括出生缺陷和胎儿死亡,在妊娠期间禁用。
3、低血压:使用司帕生坦的患者可能会出现低血压相关不良事件,包括头晕。
4、外周水肿:Sparsentan最常见的副作用之一是外周水肿。
Sparsentan副作用还包括贫血、头痛、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、体重增加等。在使用司帕生坦期间,患者需要定期进行相关检查和监测,以及密切关注自身的身体状况。
1、肝毒性:建议进行进一步的肝功能检查,并酌情决定是否继续使用Sparsentan。
2、胚胎-胎儿毒性:告知可能怀孕的患者对胎儿的潜在风险,并在开始治疗前、治疗期间每月和停止治疗后1个月进行妊娠试验。
3、低血压:有低血压风险的患者,应考虑停用或调整其他抗高血压药物,并保持适当的容量状态。如果出现低血压,尽管消除了或减少了其他抗高血压药物,考虑减少剂量或中断Sparsentan的剂量。
患者在使用Sparsentan时应遵循医生的指导,并定期进行相关检查和监测,聊耳机特殊人群用药。
1、儿童:尚未对Sparsentan在儿童人群中的作用与年龄的关系进行适当的研究,儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
2、老年人:迄今为止进行的适当研究尚未证明老年人特有的问题会限制Sparsentan对老年人的用途。
3、哺乳期女性:目前尚未对女性进行充分研究以确定在母乳喂养期间服用此药对婴儿的风险,在母乳喂养期间服用此药之前,请权衡潜在益处与潜在风险。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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