gilteritinib(吉瑞替尼)已经在中国上市。中国国家药品监督管理局(NMPA)于2021年2月4日附条件批准了吉瑞替尼用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。吉瑞替尼的上市填补了国内在这一领域的空白,为AML患者提供了更多的治疗选择。
吉瑞替尼在中国已经上市,患者可以通过医院药房、线上药店或正规海外代购渠道购买,其购买难易程度受药品版本、供应情况和患者经济条件等因素影响。
1、医院药房:是购买吉瑞替尼的主要渠道之一,患者需携带医生开具的处方前往医院药房购买。
2、线上药店:一些信誉良好的线上药店也提供吉瑞替尼的销售服务,但患者需仔细核查药店的资质和药品来源。
3、实体药店:患者获得吉瑞替尼的医疗处方后可以前往正规的实体药店购买,通常也能买到该药物。
吉瑞替尼药品价格因药品版本和供应情况而异。患者在购买时需考虑自身经济条件和药品质量。吉瑞替尼原研药的价格大约是68545$一盒,暂时无法享受医保报销。吉瑞替尼仿制药价格更为亲民,如老挝卢修斯版仿制药每盒价格大约是2200$,孟加拉珠峰版仿制药每盒价格约为4900$。
以上价格仅供参考,患者在购买吉瑞替尼时可根据自身经济条件和药品质量选择合适版本的药物。
使用吉瑞替尼时,患者需遵循医生的处方指导,并注意定期监测肝功能和心电图,注意可能与其他药物产生相互作用。此外,患者还需保持良好的生活习惯,均衡饮食,适量运动,并遵医嘱按时服药,不要随意增减药量或停药。
吉列替尼的治疗是一个长期过程,患者需要定期复诊和检测以评估治疗效果和监测副作用。通过定期复诊,医生可以及时了解患者的病情变化,并根据需要调整治疗方案。同时,患者也应主动向医生反馈用药过程中的任何不适症状。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
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