卡博替尼(Cometriq)是由美国Exelixis公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物,自2012年11月在美国获批上市以来,已在多种癌症治疗中显示出显著的卡博替尼(XL184)治疗效果。截至2025年1月14日,卡博替尼尚未在中国正式上市,卡博替尼也尚未纳入中国的医保范围,患者无法享受医保报销的福利。
虽然卡博替尼尚未在中国正式上市,但国内仿制药企业的研发和生产工作正在积极推进中。多家企业已递交卡博替尼仿制药的上市申请,一旦获得批准,将为国内患者提供更多选择和便利。
由于卡博替尼尚未在中国正式上市,患者无法通过正规药店或医院药房直接购买,但患者仍可通过多种合法渠道获取这一重要药物,以下是一些常见的购买途径:
患者可以选择前往卡博替尼已上市的国家,如美国、土耳其等,通过合法渠道购买。这种方法虽然相对直接,但成本较高,包括机票、住宿等费用。此外,患者还需注意药品的运输和保存问题。
患者可以通过专业的医疗服务机构购买卡博替尼,他们通常具有专业的团队和丰富的经验,能够确保药品的质量。
对于符合条件的患者,还可以选择参与卡博替尼的临床试验,不仅能为患者提供免费的治疗机会,还能为药物的研发和推广提供重要数据支持。
卡博替尼可能对胎儿造成严重伤害,因此孕妇或可能怀孕的妇女应避免使用。同时,卡博替尼及其代谢物可能通过母乳传递给婴儿,导致严重的不良反应,因此哺乳期妇女也应避免使用。
对于有生殖潜力的男女,在使用卡博替尼期间应采取有效的避孕措施。建议在使用卡博替尼前确认女性的妊娠状态,并在治疗期间及最后一次给药后的4个月内继续采取避孕措施。
老年人和肝肾功能不全患者在使用卡博替尼时需特别注意剂量调整。建议在轻度或中度肝受损患者中减小卡博替尼使用剂量,而有严重肝受损的患者则不建议使用。对于有轻度或中度肾受损的患者,则无须剂量调整,但尚无在严重肾受损患者中使用卡博替尼的经验报道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月20日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692
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