培米替尼(达伯坦)仿制药还没有在国内上市,无法直接在国内购买到,患者需要通过其他途径进行获取。
1、医院药房:患者可前往培米替尼(达伯坦)仿制药上市国家,如果医生确诊患者患有胆管癌并决定使用培米替尼作为治疗方案,患者可以在医院内的药房通过医生的处方购药。
2、零售药店:一些获得授权的大型药店或连锁药店可能会供应培米替尼仿制药,患者需前往当地药店咨询药物供应情况,并提供医生处方购买。
3、医疗服务机构:如果无法出国,可通过国内的医疗服务机构帮助购买培米替尼(达伯坦)仿制药,购买后可通过直邮的方式获取药物。
无论选择哪种购买途径,都应确保购买到的培米替尼仿制药真实、合法且安全有效,并遵循医生的指导和建议使用。
在一项多中心开放标签单臂试验FIGHT-202中,佩米替尼(Pemigatinib)治疗效果基于107名局部晚期无法切除或转移性胆管癌患者,这些患者的病情在至少接受过一次先前治疗时或之后出现进展,并且存在FGFR2基因融合或重排。患者口服培米替尼13.5mg,每天一次,连续14天,然后停止治疗7天。
安全性基于总共466名患者,其中146名患有胆管癌并接受了推荐剂量。疗效终点是独立审查委员会使用RECIST 1.1确定的总体反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。ORR为36%,中位DOR为9.1个月。
培米替尼最常见的副作用是高磷血症和低磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、味觉障碍、恶心、便秘、口腔炎、眼干、口干、食欲不振、呕吐、关节痛、腹痛、背痛和皮肤干燥。眼部毒性也是 常见的副作用之一。其他常见的副作用包括皮疹、贫血、鼻出血、浆液性视网膜脱离、肢体疼痛、消化不良、视力模糊、外周水肿和头晕等。
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参考资料: 参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process
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