1、医院药房:许多大型医院的药房会供应仑伐替尼,患者可以在医生的指导下,凭处方在医院药房购买。
2、专业药店:一些大型连锁药店或专业药房也可能提供仑伐替尼。这些药店通常会要求提供医生处方,并由专业药师提供用药咨询。
3、在线药店:部分经过认证的在线药店也提供仑伐替尼的销售服务。购买时需确保平台合法可靠,并提供医生处方。
无论选择哪种购买方式,都需确保药品来源合法、正规,以避免购买到假冒伪劣的药物。
仑伐替尼是一种多激酶抑制剂,抑制三种主要血管内皮生长因子受体VEGFR1、2 和3,以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、c-Kit和RET原癌基因。其中一些蛋白质在致癌信号通路中发挥作用,VEGFR2抑制被认为是最常见的副作用高血压的主要原因。
仑伐替尼在肠道中吸收迅速,1-4小时后达到血浆峰浓度(与食物一起服用时为3-7小时),生物利用度估计约为85%,该物质几乎完全(98–99%)与血浆蛋白结合,主要是白蛋白。
仑伐替尼在肝酶CYP3A4的作用下代谢为去甲基仑伐替尼(M2),M2和仑伐替尼本身在醛氧化酶(AO)的作用下氧化为M2'和M3'物质,这两种物质是粪便中的主要代谢物。另一种代谢物也是由 CYP 酶介导的,即N氧化物M3。非酶代谢也会发生,因此与酶抑制剂和诱导剂发生相互作用的可能性较低。
仑伐替尼的终末半衰期为 28 小时,约三分之二通过粪便排出,四分之一通过尿液排出。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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