




导读:NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是一种针对庞贝病(酸性α-葡萄糖苷酶缺乏症)的治疗药物,其市场价格备受关注。作为一款高价的特殊药物,其价格不仅反映了其研发和生产的复杂性,也体现了对罕见病患者治疗需求的高度重视。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)的市场价格因地区、销售渠道及医保政策等因素而异。通常,这类罕见病药物的价格较高,因为其研发成本巨大且市场需求相对较小。NEXVIADYME(阿糖苷酶α)由法国赛诺菲集团研发并生产,其规格为150mg/mL,价格大约为1331美元一盒,医保中标价格大约是753美元,该价格仅供参考,了解并合理利用医保政策、慈善援助等资源,对于减轻经济压力至关重要。
对于需要长期使用NEXVIADYME(阿糖苷酶α)的患者而言,合理备药数量是确保治疗连续性的关键,患者应根据医生的建议和治疗方案来确定备药数量。考虑到药物的保存条件、有效期及运输时间等因素,建议患者提前规划备药计划,确保在治疗周期内始终有足够的药物供应。
备药规划对于确保治疗的连续性和稳定性具有重要意义。一旦药物供应中断,可能会影响患者的治疗效果甚至生命安全。因此,患者和家属应与医生保持密切沟通,及时了解治疗方案的变化和药物供应情况,以便及时调整备药计划。
在确定备药数量时,患者和家属应综合考虑多种因素,如药物的保存条件、有效期、运输时间以及可能的突发情况等。为了应对潜在的药物供应中断风险,患者可以考虑与多家供应商建立联系、关注药品市场动态以及参与相关的患者支持项目等。
在使用NEXVIADYME(阿糖苷酶α),患者和家属应严格遵循医生的指导,注意药物的用法用量及可能出现的不良反应。同时,了解药物的保存条件和有效期也是确保治疗效果的重要环节,以下是一些关键的用药注意事项:
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)的推荐剂量为20mg/kg体重,每2周1次,静脉输注给药。在输注过程中,应严格控制输注速率,避免过快或过慢导致的不良反应。同时,患者应在医生的指导下进行体重监测,以便及时调整药物剂量。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)可能引起速发过敏反应、超敏反应等不良反应。因此,在输注过程中应密切监测患者的生命体征和症状变化,一旦出现不良反应应立即停止输注并给予相应的医学治疗。此外,患者还应了解可能出现的迟发型反应,并在医生的指导下进行随访和监测。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)应在2-8°C条件下保存,避免冷冻或振摇。同时,患者应注意药物的有效期,避免使用过期药物。在备药过程中,患者应定期检查药物的保存条件和有效期,确保药物的质量和安全。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761194