




培米替尼是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,尤其适用于FGFR2基因融合或重排的患者。本文将从培米替尼的最新价格、备药数量以及特殊人群用药三个方面进行详细分析,帮助患者更好地了解该药物的经济性和使用方式。
培米替尼原研药已经在国内上市,其价格因规格不同而有所差异,价格仅供参考。目前了解到,9mg*14粒一盒的价格大约是5781美元,4.5mg*14粒一盒的价格大约是3400美元。这一价格反映了培米替尼作为创新药物的研发成本和市场定位。
培米替尼的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求以及专利保护等。作为一种靶向药物,培米替尼的研发过程复杂且成本高昂,这直接影响了其市场价格。此外,市场需求和专利保护也是决定价格的重要因素。
培米替尼的价格虽然较高,但其在治疗特定基因突变的胆管癌患者中的疗效显著,患者可以根据自身经济情况和治疗需求进行选择。
培米替尼的备药数量需要根据患者的治疗周期和剂量进行调整。通常情况下,患者每日口服一次13.5mg,连续服用14天,随后停药7天,每21天为一个治疗周期。
以13.5mg每日一次的剂量计算,患者每21天需要服用14片9mg规格的药物。因此,每盒9mg*14粒的药物可以满足一个治疗周期的需求。对于4.5mg规格的药物,患者每21天需要服用28片,即两盒4.5mg*14粒的药物。
为了确保治疗的连续性,建议患者根据医生的处方和治疗计划提前备药。通常情况下,患者可以准备2-3个治疗周期的药物,以应对可能的治疗延长或剂量调整。此外,患者应定期与医生沟通,根据病情变化及时调整备药数量。
培米替尼的备药数量需要根据患者的治疗周期和剂量进行调整,建议患者根据医生的处方和治疗计划提前备药。
培米替尼在特殊人群中的用药需要特别注意,包括肝功能损伤、肾功能损伤、老年患者以及儿童患者等。
对于重度肝功能损伤(总胆红素>3×ULN伴任何AST)的患者,建议起始剂量为9mg。对于轻度或中度肝功能损伤的患者,无需调整剂量。患者在用药期间应定期监测肝功能。
对于重度肾功能损伤患者(eGFR 15~29 mL/min/1.73m²),建议起始剂量为9mg。对于轻度或中度肾功能损伤的患者,无需调整剂量。接受间歇性血液透析的终末期肾病患者也无需调整剂量。患者在用药期间应定期监测肾功能。
培米替尼在老年患者中的应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,无需调整起始剂量。对于18岁以下的儿童患者,培米替尼的安全性和有效性尚未确定,不建议使用。
培米替尼在特殊人群中的用药需要特别注意,患者应根据自身情况在医生的指导下进行调整。
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参考资料: 参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process