




培米替尼是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,尤其适用于FGFR2基因融合或重排的患者。本文将从培米替尼的原研药和仿制药价格、国内上市情况以及医保报销情况三个方面进行详细分析,帮助患者更好地了解该药物的经济性和可及性。
培米替尼原研药已经在国内上市,其价格因规格不同而有所差异,价格仅供参考。仿制药的价格相对较低,但具体价格因品牌和地区不同而有所差异。
培米替尼原研药由Incyte Biosciences Distribution B.V.生产,价格较高。9mg*14粒一盒的价格大约是5781美元,4.5mg*14粒一盒的价格大约是3400美元。这一价格反映了培米替尼作为创新药物的研发成本和市场定位。
仿制药的价格相对较低,但具体价格因品牌和地区不同而有所差异,例如老挝卢修斯仿制的培米替尼规格是4.5mg*14片,一盒的价格大约是60美元,患者在选择仿制药时应注意药物的质量和疗效。
培米替尼的原研药和仿制药价格差异较大,患者可以根据自身经济情况和治疗需求进行选择。
培米替尼原研药已经在国内上市,由信达生物制药(苏州)有限公司负责分包装和销售。该药物于2022年3月29日获得附条件批准上市,用于治疗FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者。
培米替尼原研药于2022年3月29日获得附条件批准上市,标志着该药物正式进入中国市场,这一上市时间为国内胆管癌患者提供了新的治疗选择。
培米替尼原研药由信达生物制药(苏州)有限公司负责分包装和销售,患者可以通过指定的医院或者是药房购买该药物。
培米替尼的医保报销情况因地区和政策不同而有所差异,目前该药物尚未纳入国家医保目录,但部分地区的医保政策可能提供一定的报销支持。
培米替尼尚未纳入国家医保目录,这意味着患者需要自费购买该药物,随着药物的临床数据积累和市场需求的增加,未来有望纳入医保目录。
部分地区的医保政策可能提供一定的报销支持,一些地方政府或医疗机构可能通过特殊审批程序为患者提供报销支持,患者可以咨询当地医保部门了解具体情况。
培米替尼的医保报销情况因地区和政策不同而有所差异,患者可以咨询当地医保部门了解具体的报销政策。
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参考资料: 参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process