




卢卡帕利是一种聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,主要用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。该药物通过干扰癌细胞DNA修复机制发挥作用,为特定癌症患者提供了新的治疗选择。
正确理解药品说明书对合理使用卢卡帕利至关重要,以下是卢卡帕利说明书的关键信息。
卢卡帕利获批用于BRCA突变阳性的晚期卵巢癌维持治疗,推荐剂量为600mg(2片300mg)口服,每日两次,可以与或不与食物一起服用,需要持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
对卢卡帕利过敏者禁用。妊娠期妇女绝对禁用,可能致胎儿畸形,严重骨髓功能抑制患者需暂停用药。
了解药品基本信息后,患者最关心的是医保报销和价格情况,目前卢卡帕利已在部分国家上市。
药品的经济可及性直接影响患者的治疗选择,卢卡帕利的价格和医保情况因地区而异。
原研药RUBRACA在美国市场的价格约为3510美元/盒(300mg*60片)。印度仿制药价格显著降低,约754美元/盒(300mg*60片)。
卢卡帕利未在国内获批上市,尚未纳入国家医保目录,患者需咨询当地医保部门。
在考虑治疗成本的同时,了解药物实际疗效和不良反应同样重要。
评估卢卡帕利的治疗效果需要全面了解其临床疗效和可能的不良反应。
关键临床试验显示,卢卡帕利可使BRCA突变患者的中位无进展生存期延长,显著优于安慰剂组。
贫血(39%)、恶心(38%)、疲劳(36%)较常见,3-4级不良反应包括贫血(25%)和血小板减少(10%),需定期监测血常规。出现不良反应后需要及时告知医生,医生会根据不良反应的严重程度进行针对性的处理。
育龄期女性用药期间必须采取可靠避孕措施,肝功能不全患者应调整剂量,治疗期间避免接种活疫苗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115