




瑞司美替罗是一种高度选择性的甲状腺激素受体β(THR-β)激动剂,主要在肝脏内发挥作用,激活THR-β受体,从而减少肝脏脂质沉积,改善脂肪变性及纤维化情况,其在国内的可及性、购买渠道和用药规范备受关注。本文将从这三个方面详细介绍该药物的相关信息,为患者提供实用指导。
了解瑞司美替罗在国内的上市状态对患者获取该药物具有重要意义。
截至目前,瑞司美替罗尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准,国内正规医院和药房暂未销售该药物。
国内已有药企启动瑞司美替罗的临床试验工作,未来可能在国内获批上市。
部分患者通过跨境医疗渠道获取该药物,但需自行承担全部费用和用药风险,建议在专业医生指导下谨慎选择。
随着国内审批工作的推进,该药物有望在未来几年内正式进入中国市场。
虽然国内尚未上市,但患者仍可通过特定渠道获取瑞司美替罗。
在美国获批地区,患者可凭肝病专科医生处方,在指定药房购买原研药。需提供完整的病历资料和保险信息。
通过具有资质的跨境医疗平台代购老挝版仿制药,需准备处方、诊断证明、身份证明等材料,并完成海关申报手续。
患者需选择正规渠道购药,并注意核实药品批号和有效期,保留完整购药凭证,避免通过非正规途径获取药品。
建议优先考虑提供全程冷链运输的专业药房,确保药品质量。
合理使用瑞司美替罗需要特别注意以下关键事项。
治疗期间定期监测肝功能指标,出现异常升高或肝脏相关不良反应时,应立即停药并密切观察。指标恢复正常后,由医生评估是否继续用药。
用药期间如出现腹痛等胆囊症状,需进行超声等检查。确诊急性胆囊事件时应中断治疗,待症状完全缓解后再考虑是否继续用药。
与阿托伐他汀等他汀类药物联用时,需调整他汀类药物剂量。密切监测肌肉疼痛、乏力等症状,定期检查肌酸激酶水平。
建立详细的用药记录,包括服药时间、剂量、不良反应和检查结果,复诊时提供给医生参考。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785