




导读:去纤苷(Defitelio)是治疗肝静脉闭塞病的特效药物,其规格选择和用药安全对临床治疗至关重要。本文将系统介绍该药物的规格类型、价格信息以及关键注意事项,为医疗专业人员和患者提供实用参考。
去纤苷是一种静脉注射用药物,其规格设计考虑了临床使用的便利性和精准给药需求,目前全球市场上仅有一种标准规格供应。
爱尔兰爵士制药生产的Defitelio统一采用200mg/2.5mL(80mg/mL)的单支装规格,这种浓度设计便于根据患者体重精确计算给药量。
药品以盒装形式销售,每盒包含若干支200mg/2.5mL注射液,具体支数可能因国家和地区法规要求有所不同,常见为10支/盒。
目前市场上未推出其他浓度或包装规格的产品,临床使用时需要通过稀释或调整输注速率来实现个体化给药。
医疗人员在接收药品时应核对包装规格与处方要求的一致性,确保用药剂量准确无误。
去纤苷作为孤儿药,其定价策略反映了研发成本和市场需求特点,了解价格信息有助于医疗机构做好药品预算管理。
标准200mg/2.5mL规格的Defitelio在美国市场的定价约为5310美元/盒。价格可能因采购渠道和地区政策存在小幅波动。
按推荐剂量6.25mg/kg每6小时计算,60kg成人每日需要约7.5支,21天疗程总费用约8-10万美元。
高昂价格主要源于研发投入大、适应症罕见。部分国家医保体系或慈善项目可能提供费用支持。
医疗机构采购时应通过正规渠道,并关注可能的政策变化和价格调整信息。
正确认识去纤苷的用药风险对保障患者安全至关重要,临床使用需特别关注以下关键问题。
该药物可能增加纤溶活性,造血干细胞移植患者本身出血风险较高。用药前需评估凝血功能,治疗中密切监测出血体征。
约2%患者可能出现过敏反应。首次使用前应详细询问过敏史,备好急救设备,输注过程中密切观察患者反应。
肝肾功能不全者通常无需调整剂量,但需加强监测。妊娠期使用需充分权衡利弊,哺乳期应暂停母乳喂养。
医疗团队应建立应急预案,确保一旦发生不良反应能够及时采取适当干预措施。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2016年6月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114