




法瑞西单抗是全球首个双特异性抗体眼科药物,在治疗眼底疾病方面具有突破性疗效,但治疗过程中可能出现一系列不良反应。患者用药前应了解这些副作用的表现形式、应对策略以及规范用药方法。本文将从副作用类型、缓解措施和用药指南三个维度,为临床合理使用法瑞西单抗提供全面指导。
法瑞西单抗的副作用主要与其作用机制和给药方式相关,可分为眼部局部反应和全身性反应两大类。
最常见的是白内障和结膜下出血,白内障表现为渐进性视力模糊,结膜下出血则可见眼白部位明显充血。注射后常见眼痛和眼压升高,通常在60分钟内达到高峰。最严重的眼部不良反应是眼内炎和视网膜脱离,需立即处理。
包括动脉血栓栓塞事件(如心肌梗死、脑卒中)和超敏反应。这些反应与药物少量进入全身循环有关。部分患者可能出现头痛、乏力等非特异性症状。心血管疾病患者发生血栓事件的风险相对较高。
老年患者(≥65岁)不良反应发生率与年轻人群相当。妊娠期使用可能对胎儿造成伤害,哺乳期妇女应暂停哺乳。儿童患者的安全性和有效性尚未确立。
全面认识法瑞西单抗的副作用谱,有助于早期识别和干预不良反应。
针对不同类型的不良反应,应采取针对性的管理策略以提高治疗耐受性。
注射前后严格使用广谱抗生素滴眼液预防感染。眼压升高时可考虑使用降眼压药物。结膜下出血通常2-3周内自行吸收,无需特殊处理。白内障进展需定期评估,必要时手术干预。出现眼内炎应立即给予抗生素治疗。
治疗前评估患者心血管风险。治疗期间监测血压和血栓症状。出现超敏反应应立即停药并给予抗过敏治疗。建议患者记录症状变化,定期随访。
突发视力下降或闪光感应立即就医,排查视网膜脱离。动脉血栓栓塞需按急诊规范处理。严重超敏反应需使用肾上腺素等急救措施。
系统化的副作用管理能显著提高法瑞西单抗的治疗安全性。
患者应在医生指导下规范使用法瑞西单抗,可帮主减少不良反应。
新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD):初始每4周注射1次(6mg),连续4次后根据评估调整为每8-12周1次。糖尿病性黄斑水肿(DME)可选择两种方案。视网膜静脉阻塞(RVO)需每4周注射1次,持续6个月。
必须由专业眼科医师进行玻璃体内注射。严格无菌操作,避免污染。开封后药液应在24小时内使用。注射后监测眼压至少60分钟。
每次治疗前进行视力检查和光学相干断层扫描(OCT)。记录不良反应发生情况和程度。根据疗效和耐受性动态调整给药间隔。建立长期随访计划。
遵循规范的用药指南能够最大化法瑞西单抗的治疗效益。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761235