




法瑞西单抗是全球首个双特异性抗体眼科药物,2025年最新价格为1574美元/盒(28.8mg/0.24ml*1瓶),已纳入中国医保。该药物通过同时抑制VEGF-A和Ang-2通路,有效治疗多种眼底疾病,包括nAMD、DME和RVO继发黄斑水肿。规范的玻璃体内注射方案需由专业医师操作,根据不同适应症调整给药间隔。
法瑞西单抗作为创新眼科药物,其价格信息对患者治疗决策具有重要参考价值。
2025年法瑞西单抗官方定价为1574美元/盒,规格为28.8mg/0.24ml*1瓶。该价格由瑞士罗氏制药制定,适用于全球统一市场。在中国市场,药品采用进口原研药形式销售。
2025年法瑞西单抗已纳入中国国家医保目录,患者可享受医保报销,具体报销比例因地区而异。
正规购药渠道包括医院眼科专科药房和指定医保定点药店。购买时需凭医师处方,并确认药品包装完整,批号清晰可追溯。警惕非正规渠道的低价药品。
了解药品价格和医保政策有助于患者合理规划治疗预算。
患者应在医生指导下规范的用药方案,不可自行用药。
新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者初始治疗为每4周注射1次(6mg),连续4次后根据评估调整至每8-12周1次。糖尿病性黄斑水肿(DME)患者可选择两种方案,均需定期评估调整。
必须由专业眼科医师进行玻璃体内注射操作。注射前需使用抗生素滴眼液预防感染,注射后监测眼压60分钟。注射过程严格无菌操作,避免污染。
每次注射前需进行视力检查和光学相干断层扫描(OCT)评估。根据水肿消退情况和视力改善程度,由医师决定是否延长给药间隔。
规范的用药流程和定期评估是治疗成功的基础。
特定人群使用法瑞西单抗存在较高风险,需特别注意。
活动性眼内感染患者禁用。对法瑞西单抗或其辅料过敏者禁用。严重视网膜血管炎或视网膜脱离患者禁用。
心血管疾病高风险患者需谨慎使用,可能增加动脉血栓栓塞风险。孕妇仅在获益明显大于风险时考虑使用。哺乳期女性建议暂停哺乳。
18岁以下儿童安全性未确立,不推荐使用。肝肾功能不全患者需密切监测。近期接受过眼部手术者需评估伤口愈合情况。识别禁忌人群对预防严重不良反应至关重要。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761235