




宗格替尼(Zongertinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研发。
宗格替尼适用于治疗符合以下条件的非鳞状非小细胞肺癌成年患者:
1、肿瘤携带经FDA批准检测方法检出的HER2(ERBB2)突变。
2、既往接受过全身治疗。
3、癌症无法通过手术切除,或者已经扩散到身体其他部位。
腹泻、肝脏问题、皮疹、疲劳感、恶心。
宗格替尼(Zongertinib)可能导致血液检查结果的严重变化,包括白细胞计数减少、肝功能检查指标升高和血钾水平降低。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
如果出现任何肝脏问题的体征和症状,请立即告知医生,包括:皮肤或眼白变黄(黄疸)、尿液呈暗色或棕色(茶色尿)、比平时更容易出血或瘀伤、感觉非常疲劳、食欲不振、右上腹疼痛、恶心或呕吐。
宗格替尼可能影响心脏泵血能力,医生会在患者开始服用此药前、治疗期间进行检查以监测心功能。
如果出现任何新发或加重的心脏病症状,请立即告知医生,包括:感觉心跳加速、头晕、疲劳、感觉头晕、呼吸短促、意识丧失、咳嗽、腿部、脚踝或脚部肿胀。
宗格替尼可能严重或危及生命,如果出现任何新发或加重的肺部问题症状,包括呼吸困难、气短、咳嗽或发烧,请立即告知医生。
如果出现严重的副作用,医生可能会暂时中止治疗、降低剂量或永久停止宗格替尼治疗。
避免与强效CYP3A诱导剂同时使用。如果无法避免同时使用,需增加宗格替尼剂量。
避免与某些最小浓度增加就可能导致严重不良反应的BCRP底物同时使用,并考虑替代疗法。如果无法避免同时使用,密切监测患者的不良反应,并遵循BCRP底物获批产品说明书中的建议。
对于其他BCRP底物,监测其不良反应是否增加,并根据临床情况调整这些底物的剂量。
参考资料: https://www.drugs.com/monograph/zongertinib.html