




宗格替尼(Zongertinib)属于一种新型激酶抑制剂,主要通过抑制人表皮生长因子受体2(HER2)的磷酸化,以及其下游信号传导,发挥抗肿瘤作用。
截至目前,宗格替尼的国内市场定价尚未正式公布,价格尚不明确。患者可咨询宗格替尼上市国家或地区的医院或者是药房了解价格。
宗格替尼适用于治疗经FDA批准检测确认为HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
(1)、基因检测要求:必须通过肿瘤组织或液体活检确认存在HER2 TKD激活突变。
(2)、治疗经历要求:患者需既往接受过至少一种全身治疗(如化疗、免疫治疗等)。
(3)、病理类型限制:仅适用于非鳞状NSCLC,不用于鳞癌或其他肺癌亚型。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
无绝对禁忌症:药品说明书中未列出宗格替尼明确的禁忌症。
(1)、孕妇
具有胚胎-胎儿毒性,可能导致胎儿畸形,育龄女性用药前必须进行妊娠试验确认未孕。
(2)、哺乳期女性
药物可能通过乳汁分泌,对婴儿造成风险,用药期间禁止哺乳,末次给药后2周内继续禁止哺乳。
(3)、儿童患者
18岁以下患者,使用宗格替尼的安全性和有效性尚未确立。
(4)、肾功能损害患者
轻度肾功能损害(eGFR60~<90mL/min):未观察到药代动力学显著差异。
中度、重度肾功能损害及终末期肾病:尚未研究。
(5)、肝功能损害患者
轻度肝功能损害:未观察到药代动力学显著差异。
中度(总胆红素>1.5~3×ULN且AST任意水平)、重度(总胆红素>3×ULN且AST任意水平)肝功能损害:尚未研究。
(6)、老年人
在临床研究中,46%的患者为65岁及以上,12%为75岁及以上,未观察到老年患者与年轻患者在安全性或有效性上的总体差异。
参考资料: FDA说明书更新于2025年8月8日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219042