塞瓦替尼(Sevabertinib)是一种口服激酶抑制剂，选择性作用于HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变。该药于2025年在美国首次获批，适用于既往接受过全身治疗的、具有HER2TKD激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。其获批基于客观缓解率与缓解持续时间的加速审批路径，仍需后续验证性临床试验确认临床获益。
药品称呼
通用名称：塞瓦替尼、Sevabertinib
商品名称：Hyrnuo
适应靶点
人类表皮生长因子受体2(HER2，亦称ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变。对表皮生长因子受体(EGFR)亦具抑制活性。
适应症和适应人群
适应症：适用于治疗既往接受过全身治疗的、经FDA批准检测方法确认存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
适应人群：
1.成人患者(≥18岁)。
2.肿瘤组织或血浆检测证实存在HER2TKD激活突变。
3.既往接受过至少一种全身治疗(包括化疗、免疫治疗等)。
4.无症状或稳定的脑转移患者可适用。
规格与性状
规格：10mg*120片/盒。
性状：红棕色薄膜衣片，圆形双凸，一面刻有“SE”，另一面刻有“10”。
包装：高密度聚乙烯瓶装，每瓶120片，配备儿童安全盖。
主要成分
活性成分：Sevabertinib(塞瓦替尼)。
非活性成分：微晶纤维素、交聚维酮、一水乳糖、硬脂酸镁。
薄膜衣成分：氧化铁红、羟丙甲纤维素5cP、聚乙二醇3350。
用法用量
患者选择
治疗前需通过FDA批准的检测方法确认肿瘤存在HER2(ERBB2)TKD激活突变。
推荐剂量
20mg口服，每日两次，随餐服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应整片吞服，不可切割、压碎或咀嚼。
漏服或呕吐剂量处理
漏服：记起后尽快补服，若已接近下次服药时间，则跳过漏服剂量，不可同时服用两剂。
呕吐：呕吐后无需补服，按原计划时间服用下一剂。
不良反应剂量调整
根据不良反应严重程度调整剂量，具体如下：
首次剂量降低：10mg每日两次。
第二次剂量降低：10mg每日一次。
若患者无法耐受10mg每日一次，应永久停药。
特定不良反应剂量调整
腹泻(不耐受的2级或3级)：暂停用药至恢复至≤1级，恢复后按原剂量或降低剂量给药；若复发，则按下一更低剂量给药。4级腹泻需永久停药。
肝毒性(2、3或4级ALT/AST升高，或3级总胆红素升高)：暂停用药至恢复至≤1级或基线，恢复后按下一更低剂量给药。若ALT/AST≥3倍正常值上限且总胆红素≥2倍正常值上限，或4级总胆红素升高，应永久停药。
间质性肺病/肺炎(任何级别)：确诊后永久停药。
眼部毒性(2级)：暂停用药至恢复至≤1级，恢复后按下一更低剂量给药；3级或4级复发应永久停药。
胰腺酶升高(3级)：暂停用药至恢复至≤2级或基线，恢复后按下一更低剂量给药；4级需永久停药。
其他不良反应(不耐受或复发性2级或3级)：暂停用药至恢复至≤1级，恢复后按原剂量或降低剂量给药；若复发，按下一更低剂量给药；4级应永久停药。
与强CYP3A抑制剂联用剂量调整
应避免联用强CYP3A抑制剂。若无法避免，按以下调整剂量：
原剂量20mg每日两次→调整为10mg每日两次。
原剂量10mg每日两次→调整为10mg每日一次。
原剂量10mg每日一次→暂停Hyrnuo直至停用强CYP3A抑制剂。
停用抑制剂3-5个半衰期后恢复原剂量。
具体您可以阅读塞瓦替尼完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：塞瓦替尼的用法用量。
不良反应
常见不良反应
腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、恶心。
常见3-4级实验室异常
血钾降低、脂肪酶升高、淋巴细胞计数降低、血钠降低、淀粉酶升高、ALT升高、AST升高。
严重不良反应
发生率31%，包括腹泻、肺炎、呼吸困难、胸腔积液。
导致停药的不良反应
角膜上皮微囊肿、肝功能异常、QT间期延长、肢体疼痛、呼吸困难。
具体您可以阅读塞瓦替尼副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：塞瓦替尼的副作用。
注意事项
腹泻
3级占15%。首次出现腹泻或排便频率增加时，应立即开始止泻治疗(如洛哌丁胺)，并增加水分和电解质摄入。根据严重程度调整剂量。
肝毒性
3级占3%。治疗前及治疗期间应定期监测ALT、AST和总胆红素：基线、治疗首月每2周一次，之后每月一次。若出现转氨酶升高，应增加监测频率。
间质性肺病/肺炎
患者出现新发或加重的呼吸困难、咳嗽、发热等症状时应立即评估。确诊后永久停药。
眼部毒性
包括角膜上皮微囊肿伴暂时性单眼失明(0.4%)。出现新发或加重视力症状时应立即转诊眼科评估。
胰腺酶升高
淀粉酶升高(32%，3-4级占3.2%)、脂肪酶升高(40%，3-4级占10%)。治疗期间应定期监测淀粉酶和脂肪酶。
胚胎-胎儿毒性
基于动物研究及作用机制，孕妇使用可能导致胎儿损害。有生育能力的女性及男性应在治疗期间及末次剂量后1周采取有效避孕措施。
特殊人群用药
【孕妇】可能引起胎儿损害。建议孕妇告知医生妊娠状态，并讨论风险。
【哺乳期女性】塞瓦替尼及其代谢物可经大鼠乳汁排泄，浓度高于血浆。建议治疗期间及末次剂量后1周内避免哺乳。
【具有生殖潜力的男性和女性】治疗前应确认女性妊娠状态。女性及男性伴侣有生育能力者，应在治疗期间及末次剂量后1周采取有效避孕措施。
【儿童使用】安全性和有效性尚未确立。
【老年人使用】在临床研究中，≥65岁患者占43%，≥75岁占13%。有效性无总体差异，但≥75岁患者3级腹泻发生率较高(23%vs14%)。
【肾功能损害】轻度至中度肾功能损害(eGFR30-<90mL/min)未见显著药代动力学影响。重度肾功能损害或终末期肾病的影响尚未明确。
【肝功能损害】轻度肝功能损害(AST>正常值上限且总胆红素≤正常值上限，或总胆红素1-1.5倍正常值上限)未见显著影响。中度至重度肝功能损害的影响尚未明确。
禁忌症
尚无已知禁忌症。
药物相互作用
其他药物对塞瓦替尼的影响
强效或中效CYP3A抑制剂：可能升高塞瓦替尼血药浓度，增加不良反应风险。应避免联用强效抑制剂，若必需联用应降低塞瓦替尼剂量；中效抑制剂需密切监测不良反应。
强效或中效CYP3A诱导剂：可能降低塞瓦替尼血药浓度，降低疗效，应避免联用。
塞瓦替尼对其他药物的影响
CYP3A底物：塞瓦替尼为弱至中效CYP3A抑制剂，可能升高CYP3A底物浓度，增加其不良反应风险。应避免联用治疗窗窄的CYP3A底物。
P-gp底物：塞瓦替尼为P-gp抑制剂，可能升高P-gp底物浓度，需参考该底物的处方信息。
CYP1A1底物：体外研究表明塞瓦替尼可抑制CYP1A1，可能增加相关底物暴露。
药物过量
说明书中尚未明确。
药代动力学
吸收：达峰时间约2小时(范围0.5-8.2小时)。高脂饮食可使Cmax下降56%、AUC下降28%；低脂饮食无显著影响。
分布：表观分布容积28L，血浆蛋白结合率95%。
代谢：主要经CYP3A代谢，次要经CYP1A1和葡萄糖醛酸化。
排泄：约84%经粪便排出(14%原形)，10%经尿液排出(1.3%原形)。
半衰期：约8小时。
特殊人群：年龄、性别、体重、轻度肝肾功能损害未见显著影响。
贮存方法
储存于20°C–25°C，允许短暂存放于15°C–30°C。
置于儿童不易接触处。
研发公司
德国拜耳
