
氟维司群于2002年首次获得美国食品药品监督管理局批准,用于治疗某些特定类型的女性乳腺癌,因此,只有当医生确认该药对癌症类型有效时,才会开具此药。
氟维司群是一种激素疗法,如果患有某些类型的乳腺癌,医生可能为患者开具此药。氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂,可与乳腺癌细胞中的雌激素受体结合。雌激素会促进乳腺癌细胞生长,而氟维司群的作用是通过结合并阻断雌激素受体,从而减缓癌症的生长。
氟维司群是一种处方药,用于治疗晚期乳腺癌或已扩散至身体其他部位的乳腺癌(转移性)。
如果已绝经,且晚期乳腺癌属于以下情况,氟维司群可单独使用:
激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性,并且既往未接受过内分泌治疗;
或激素受体阳性且在内分泌治疗后出现疾病进展。
如果已绝经,且晚期或转移性乳腺癌为激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性,并且既往未接受过内分泌治疗或在内分泌治疗后出现疾病进展,氟维司群可与瑞波西利联合使用。
如果晚期或转移性乳腺癌为激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性,并且在内分泌治疗后出现疾病进展,氟维司群可与帕博西尼或阿贝西利联合使用。
当氟维司群与帕博西尼、阿贝西利或瑞波西利联合使用时,还请阅读相应药品的患者说明书。
尚不明确该药在儿童患者中是否安全有效。
尚不明确氟维司群在伴有严重肝脏问题的患者中是否安全有效。
氟维司群是一种肌肉注射剂,以5毫升单剂量预充式注射器形式提供,内含氟维司群250毫克/5毫升。
氟维司群的推荐剂量为500毫克,通过臀部肌肉注射缓慢给药(每次注射1-2分钟),分两次5毫升注射,两侧臀部各注射一次,在第1天、第15天、第29天进行,之后每月一次。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
包括注射部位相关的神经损伤,如果在注射后腿部出现以下任何症状,请致电医疗保健提供者:麻木、刺痛感、无力。
包括注射部位疼痛、恶心,肌肉、关节和骨骼疼痛,头痛、背痛、疲倦,手臂、手、腿或足部疼痛,潮热、呕吐、食欲下降、虚弱、咳嗽、气短、便秘、肝酶升高、腹泻。
1、在接受此药治疗前,请告知医疗保健提供者所有医疗状况,包括血液中血小板水平是否低或容易出血、是否有肝脏问题。
2、是否已怀孕或计划怀孕。
3、是否正在母乳喂养或计划母乳喂养,在氟维司群治疗期间及最后一次给药后一年内请勿哺乳。
4、如果正在服用抗凝药,务必告知医疗保健提供者。
一些药物会与氟维司群发生相互作用。因此,在接受癌症治疗期间,务必告知医生目前正在服用的任何药物,或者开始或停止服用任何药物的情况。同时,请告知医生服用的任何非处方药、维生素、矿物质或草药产品。
冷藏保存,温度2°C-8°C(36°F-46°F)。
使用前请保存在原包装盒内,以避光保存。
活性成分:氟维司群。
非活性成分:
氟维司群单剂量预充式注射器:乙醇、苯甲醇、苯甲酸苄酯和蓖麻油。
参考资料: https://www.drugs.com/fulvestrant.html