
Idvynso已于2026年4月在美国获批,但目前尚未在中国大陆上市,国内正规医院药房暂无供应。
1、赴海外就医:患者可赴美国等已上市国家的正规医院感染科或传染病专科就诊,由当地执业医师评估并开具处方后获取。
2、医疗服务机构:国内的医疗服务机构可帮助从海外购买国内暂时未上市的药物,通常也可帮助购买到Idvynso。
作为完整方案,用于治疗成人HIV-1感染,仅限用于替换当前的抗逆转录病毒治疗方案。
替换治疗必须同时满足以下条件:
病毒学抑制:当前方案已实现持续病毒学抑制(HIV-1RNA<50拷贝/mL)。
稳定治疗:正在接受稳定的抗逆转录病毒治疗。
无治疗失败史:既往无病毒学治疗失败记录。
无耐药突变:没有已知的与多拉韦林相关的耐药性突变。
重要提示:该药不适用于HIV-1/HBV合并感染者(对乙肝病毒无活性),也不适用于儿童及青少年(<18岁)。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
每日一次,每次一片,餐前或餐后服用均可。
若需与利福布汀(一种CYP3A诱导剂)合用,会导致多拉韦林浓度下降。
在服用Idvynso后约12小时,需额外加服一片多拉韦林(PIFELTRO,100mg),在合用利福布汀期间持续进行此操作。
每日在固定时间服药,不可漏服或擅自停药。
若漏服,应在记起时尽快服用,若已接近下次服药时间,则跳过漏服剂量,恢复常规时间服药,切勿加倍服药。
参考资料: FDA说明书获批于2026年4月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 216964