
患者应严格遵医嘱用药,用药期间密切关注耐受情况。
在识别出遗传性血管性水肿(HAE)急性发作的最早时间,口服塞贝特司他600毫克。
若首次给药后反应不充分,或症状复发或恶化,可在首次给药后至少3小时服用第二次600毫克的剂量。
任何24小时内的最大剂量为1200毫克。
12岁及以上患者:在识别出HAE急性发作的最早时间,口服600毫克。
若首次给药后反应不充分,或症状复发或恶化,可在首次给药后至少3小时服用第二次600毫克的剂量。
任何24小时内的最大剂量为1200毫克。
无可用数据。
轻度肝功能损害(Child-PughA级):不建议调整剂量。
中度肝功能损害(Child-PughB级):在识别出HAE急性发作的最早时间,口服300毫克。若首次给药后反应不充分,或症状复发或恶化,可在首次给药后至少3小时服用第二次300毫克的剂量。
重度肝功能损害(Child-PughC级):不建议使用。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
临床研究未纳入足够数量的65岁及以上患者,以确定他们的反应是否与年轻患者不同。
弱CYP4503A4抑制剂:不建议调整剂量。
中度CYP4503A4抑制剂:在识别出HAE急性发作的最早时间,口服300毫克。若首次给药后反应不充分,或症状复发或恶化,可在首次给药后至少3小时服用第二次300毫克的剂量。
强CYP4503A4抑制剂:不建议合用。
弱CYP4503A4诱导剂:不建议调整剂量。
中度和强CYP4503A4诱导剂:不建议合用。
参考资料: https://www.drugs.com/monograph/sebetralstat.html