
达巴万星目前尚未在中国大陆正式上市,暂时无法直接在国内购买到。
截至2026年7月,达巴万星尚未在中国大陆获批上市,因此无法直接通过常规医院药房或医保渠道购买,可行的获取途径可参考以下几种:
1、参与临床试验:可关注国家药品监督管理局药物临床试验登记平台,查询达巴万星相关的临床试验项目。若符合入组标准,可免费获得试验用药。
2、海外就医:患者可前往达巴万星上市国家,在当地医院就诊后可获取达巴万星处方,直接在医院药房或者是药店中购买到。
3、医疗服务机构:国内的医疗服务机构通常也可帮助从海外购买达巴万星,购药后通过直邮的方式获取药物。
成人CLcr≥30mL/min:无需调整,按标准剂量。
成人CLcr<30mL/min且非规律血透:减量至单剂1125mg或两剂。
规律血液透析患者:无需调整剂量,且可不受透析时间影响给药。
儿童CLcr<30mL/min/1.73m²:缺乏剂量调整数据,不推荐使用。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
轻度损害(Child-PughA级):无需调整剂量。
中度至重度损害(Child-PughB/C级):缺乏研究数据,应谨慎使用,仅在获益明确大于风险时考虑。
疗效和耐受性与年轻患者相似,无需单纯因年龄调整剂量。
达巴万星用于治疗出生至18岁以下儿童急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的安全性与有效性已得到确立。
18岁以下、肌酐清除率<30mL/min/1.73m²的重度肾功能损害儿科患者,尚无足够临床数据推荐剂量调整方案。
动物实验在高剂量(3.5倍人暴露量)下观察到胎儿成熟延迟和胚胎丢失增加。人类数据不足,仅当潜在获益大于对胎儿的风险时方可使用。
达巴万星可泌入大鼠乳汁,人类乳汁中是否存在未知。应权衡哺乳益处与药物对婴儿的潜在风险,谨慎决策。
已知对达巴万星或其任何成分过敏者禁用。
参考资料: FDA说明书获批于2025年1月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021883