
达巴万星目前尚未在中国大陆正式上市,临床获取途径有限。
达巴万星目前未在国内批准上市,因此无法直接通过常规医院药房或零售药店购买,如需获取可参考以下几种途径:
1、海外就医:患者可前往达巴万星上市国家,在当地医院就诊后可直接在医院药房或者是药店中获取药物。
2、医疗服务机构:国内的医疗服务机构通常也可帮助购买到达巴万星,购药后通过直邮的方式获取药物。
3、参与临床试验:国内的医疗机构可能开展达巴万星相关的临床试验,符合条件的患者可申请入组获取药物。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
健康受试者单次静脉输注30分钟后,血药浓度迅速达峰。单次给药1000mg与1500mg时,峰浓度与药时曲线下面积均随剂量成比例增加,呈现线性动力学特征。
达巴万星与血浆蛋白(主要为白蛋白)呈可逆性结合,结合率约为93%。药物可有效穿透至皮肤软组织间隙,皮肤水疱液与血浆的AUC比值约为0.60,提示其在目标感染部位能达到有效治疗浓度。
达巴万星并非细胞色素P450酶的底物、抑制剂或诱导剂,因此与其他药物发生相互作用的潜力极低。药物主要以原形经尿液排泄,单次给药后约33%以原形经尿排出,约12%以羟基代谢物形式排出,另有约20%经粪便排泄。
未开封的药品应在20℃~25℃的室温下保存,允许短时偏离至15℃~30℃,无需冷藏,避免冻结。
每瓶需用25mL无菌注射用水或5%葡萄糖注射液复溶,轻轻旋转至完全溶解,切勿剧烈振摇。复溶后浓度为20mg/mL,呈无色至淡黄色澄明液体。复溶液可冷藏(2℃~8℃)或室温(20℃~25℃)存放,不可冷冻。
复溶液需进一步用5%葡萄糖注射液稀释至终浓度1~5mg/mL。稀释后同样可冷藏或室温存放,不可冷冻。关键限制:从复溶、稀释到输注完成的整个时间不得超过48小时。此外,禁止使用生理盐水稀释,否则可能产生沉淀;禁止与其他药物或电解质在同一输液管路中同时输注。
参考资料: FDA说明书获批于2025年1月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021883