
卡巴他赛(Cabazitaxel)应在有抗肿瘤药物使用经验的医生监督下给药,必须配备用于治疗严重超敏反应(如低血压和支气管痉挛)的设施和设备。
每三周一次,在1小时内静脉输注20mg/m²。
部分患者可能接受每三周一次25mg/m²的剂量。
在选定的患者中,剂量可增加至25mg/m²;建议这些患者进行G-CSF(粒细胞集落刺激因子)的一级预防。
与每日一次口服泼尼松10mg联合使用。
剂量基于体表面积(BSA)的计算。
每次给药前至少30分钟给予预处理方案,包括根据需要给予止吐预防措施。
确保整个治疗期间水分充足。
卡巴他赛应通过1小时静脉输注给药。
本品在给药前需要进行两次稀释。
制备或输注时请勿使用PVC(聚氯乙烯)输注容器。
给药时请勿使用聚氨酯输注装置。
输注期间应使用串联的0.22微米过滤器。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
肌酐清除率(CrCl)为15mL/min至低于90mL/min且不需要血液透析的患者:无需调整剂量。
终末期肾功能不全(CrCl低于15mL/min)的患者:需谨慎使用,并在治疗期间密切监测。
轻度肝功能不全(总胆红素大于正常值上限[ULN]的1至1.5倍,或AST大于正常值上限的1.5倍):最大剂量为20mg/m²。
中度肝功能不全(总胆红素大于正常值上限的1.5至3倍,伴任何水平的AST):最大耐受剂量为15mg/m²;但此剂量的疗效尚不明确。
重度肝功能不全(总胆红素大于正常值上限的3倍):禁用。
接受20mg/m²剂量且需要减量的患者,应将剂量降至15mg/m²。
接受25mg/m²剂量且需要减量的患者,应将剂量降至20mg/m²。
可考虑再额外降低一个剂量水平至15mg/m²。
尽管使用了包括G-CSF在内的适当药物,仍出现持续(超过1周)的3级或更高级别中性粒细胞减少症:延迟治疗,直至中性粒细胞计数大于1,500个细胞/mm³,然后降低一个剂量水平。使用G-CSF进行二级预防。
发热性中性粒细胞减少症或中性粒细胞减少性感染:延迟治疗,直至症状改善或消退,且中性粒细胞计数大于1,500个细胞/mm³,然后降低一个剂量水平。
尽管使用了适当药物、补液和电解质补充,仍出现3级或更高级别或持续存在的腹泻:延迟治疗,直至症状改善或消退,然后降低一个剂量水平。
2级周围神经病变:延迟治疗,直至症状改善或消退,然后降低一个剂量水平。
3级或更高级别周围神经病变:终止治疗。
应避免与CYP4503A强效抑制剂药物合用。
如果必须与CYP4503A强效抑制剂药物合用,应考虑将卡巴他赛剂量减少25%。
参考资料: https://www.drugs.com/dosage/cabazitaxel.html