
LuciLeter(来特莫韦)是一种处方抗病毒药物,可用于帮助预防接受过干细胞移植或肾移植、且有高风险患上巨细胞病毒(CMV)感染和疾病的人群发生CMV感染和疾病。
CMV是一种常见的病毒,在健康人群中很少引起问题,但对于免疫系统较弱的人群,特别是那些接受过器官移植或干细胞移植的人群,CMV可能导致严重疾病甚至死亡。
口服片剂、口服颗粒剂和由医疗保健提供者通过静脉输注给药的注射剂。
LuciLeter(来特莫韦)用于预防成人和6个月以上、体重至少13.2磅(6公斤)的儿童,在接受异基因造血干细胞移植后且CMV血清呈阳性的人群中发生CMV感染和疾病。
异基因造血干细胞移植是一种患者从捐献者那里接受健康造血细胞(干细胞)的程序。
CMV血清呈阳性意味着其血液中存在CMV病毒,但可能没有任何感染症状。如果免疫系统变弱,他们有病毒"再激活"的风险。
LuciLeter(来特莫韦)也用于预防成人和12岁及以上、接受过肾移植且有高风险患上CMV疾病的儿童和青少年发生CMV感染和疾病。
当患者CMV血清呈阴性但接受的肾脏来自CMV血清呈阳性的捐献者时,也可以使用LuciLeter(来特莫韦)。
接受造血干细胞移植的6个月以下或体重低于13.2磅(6公斤)的儿童。
接受肾移植的12岁以下或体重低于88.2磅(40公斤)的儿童。
通过抑制CMV的复制,具体是阻断CMV的末端酶复合体,该复合体对于病毒DNA的加工和包装进入病毒衣壳至关重要。
(1)对于12岁及以上、体重至少30公斤、接受造血干细胞移植的成人和青少年
LuciLeter(来特莫韦)480毫克,每日一次,口服或静脉输注(超过1小时),持续至移植后100天。
对于有晚期CMV感染和疾病风险的患者,LuciLeter(来特莫韦)可持续使用至移植后200天。
(2)对于12岁及以上、体重至少40公斤、接受肾移植的成人和青少年
LuciLeter(来特莫韦)480毫克,每日一次,口服或静脉输注(超过1小时),持续至移植后200天。
(3)对于年龄在6个月至12岁以下,或12岁及以上但体重低于30公斤、接受造血干细胞移植的儿童:
剂量基于体重计算。
LuciLeter(来特莫韦)每日一次,口服或静脉输注(超过1小时),持续至移植后100天。
对于有晚期CMV感染和疾病风险的患者,LuciLeter(来特莫韦)可持续使用至移植后200天。
请严格按照医生的处方使用LuciLeter(来特莫韦)。遵循处方标签上的所有指示。不要以更大或更小的剂量或超过推荐时间使用此药。
可以在餐前或餐后服用LuciLeter(来特莫韦)片剂。
请勿压碎、咀嚼或掰开LuciLeter(来特莫韦)片剂,请整片吞服。
关于食物、饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
一旦想起,尽快服用漏服的剂量。如果几乎到了下次预定服药的时间,则跳过漏服的剂量,不要使用双倍剂量来弥补漏服的剂量。
恶心、腹泻、呕吐、胃痛、手臂或腿部肿胀、咳嗽、头痛、感觉疲劳。
在接受LuciLeter(来特莫韦)的成年肾移植患者中,最常见的副作用是腹泻。
儿童使用LuciLeter(来特莫韦)的副作用与成人的副作用相似。
(1)药物相互作用:将LuciLeter(来特莫韦)与某些其他药物同时服用可能会导致意外的副作用,或降低LuciLeter(来特莫韦)或其他药物的疗效。务必告知您的医生您正在服用的所有药物,包括非处方药和补充剂。医生可能需要调整剂量或更密切地监测。
(2)静脉注射LuciLeter(来特莫韦)的特殊注意事项:LuciLeter(来特莫韦)的静脉注射剂型含有一种名为羟丙基倍他环糊精的成分,在动物研究中显示可能影响听力。静脉注射LuciLeter(来特莫韦)应仅用于无法口服的患者,并且如果可能,给药时间不应超过4周。如果有肾脏问题,这种成分可能会在体内积聚。
(3)过敏反应:LuciLeter(来特莫韦)可能会引起某些人的过敏反应。如果出现过敏反应的迹象,请立即寻求紧急医疗帮助,这些迹象可能包括荨麻疹、呼吸困难、心跳加快,或面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
有时同时使用某些药物是不安全的,一些药物可能会影响您服用的其他药物的血液水平,可能会增加副作用或降低药效。告知医生目前使用的所有药物,以及开始或停止使用的任何药物。
特别要告知医生是否服用匹莫齐特或麦角生物碱,因为不应将这些药物与LuciLeter(来特莫韦)同服。
如果正在将LuciLeter(来特莫韦)与环孢素同服,则不应服用匹伐他汀或辛伐他汀。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209939