Ramucirumab用法用量

雷莫芦单抗(Cyramza、ramucirumab）是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，雷莫司单抗可以阻止向肿瘤供应血液。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除）或用一种含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。

雷莫芦单抗是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体，VEGF-A，VEGF-C，和VEGF-D与受体的结合。其结果是，雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖，和人内皮细胞的迁移。在一种体内动物模型中雷莫芦单抗抑制血管生成。

在有晚期胃或胃食管癌患者中用给药方案8 mg/kg每2周1次。第三次剂量后雷莫芦单抗的最低浓度(Cmin)几何均数为50μg/mL(6-228 μg/mL)和在第6次剂量后为74 μg/mL(14-234 μg/mL)。剂型规格：（1）100mg/10mL (10mg每mL)溶液，单次-剂量小瓶。（2）500mg/50mL (10mg每mL)溶液，单次-剂量小瓶。剂量和给药方法：（1）给予8 mg/kg静脉每2周。（2）只为静脉输注。不要静脉推注或丸注。

雷莫芦单抗(Cyramza、ramucirumab）是为静脉输注剂，属于肿瘤处方药物，具有一定毒副作用，该药物需在有药物使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，该药物对贮存环境与温度都有要求，贮存在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)直至使用时，且避光保存不能摇晃小瓶。