尼洛替尼纳入医保了吗？

尼洛替尼（Tasigna）是由伊马替尼的分子结构改进而来的，是强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍。可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。

尼洛替尼2009年7月由诺华公司在我国进口上市，商品名达希纳，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。

本次纳入1622品种之尼洛替尼为增补适应症，提高至一线治疗，即国外已经批准的：治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人CML患者。该产品增补一线适应症，在中国国内也做了个临床试验：267名新诊断的“Ph+CP-CML”患者，在疾病恶化或出现难以忍受的不良反应之前，分别接受Tasigna®或格列卫治疗，结果显示在12个月时，Tasigna组52.2%的患者达到主要终点即外周血慢性粒细胞白血病（CML）肿瘤细胞数量显著减少（出现主要分子学反应MMR），在格列卫组中该比率为27.8%，优于格列卫（P＜0.0001）。安全性数据两组基本差不多。

尼洛替尼在国内的平均售价为3.6万每盒，200mg*120粒装，推荐用量为每天两次，一次两粒，一盒是一个月的用量。由于尼洛替尼在国内的售价较高，很多患者都在咨询医伴旅，尼洛替尼纳入医保了吗？

目前尼洛替尼已被纳入医保。医保后规格150mg*120价格为9120$，规格200mg*120价格为11364$。限定支付范围：限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者，或对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。