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度伐利尤单抗(Imfinzi)

别称

     度伐利尤单抗、Imfinzi、英飞凡、durvalumab、德瓦鲁单抗

适应人群

     非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肝细胞癌、胆道癌、子宫内膜癌特定类型的成人患者。

  • 规格: 500mg/10mL、120mg/2.4mL
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 英国阿斯利康
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

度伐利尤单抗(Imfinzi)的概述

度伐利尤单抗由英国制药公司阿斯利康研发,是一种PD-L1免疫检查点抑制剂。

该药物于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,首次获批用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌,随后扩展至非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症。

在中国,度伐利尤单抗于2019年获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌,成为国内免疫治疗领域的重要药物之一。

度伐利尤单抗(Imfinzi)
药品别称
度伐利尤单抗、Imfinzi、英飞凡、durvalumab、德瓦鲁单抗
适应人群
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肝细胞癌、胆道癌、子宫内膜癌特定类型的成人患者。
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度伐利尤单抗说明书概述

目前度伐利尤单抗已在全球多个国家和地区获批上市。作为免疫治疗的重要药物,度伐利尤单抗为部分癌症患者提供了新的治疗选择,显著改善了生存期和生活质量。

药品称呼

通用名称:度伐利尤单抗

商品名称:Imfinzi

英文名称:durvalumab

中文名称:英飞凡、度伐利尤单抗

全部名称:度伐利尤单抗、Imfinzi、英飞凡、durvalumab、德瓦鲁单抗

剂型和规格

注射剂:120mg/2.4mL(50mg/mL)和500mg/10mL(50mg/mL)

特殊人群用药

1.孕妇

有胎儿毒性风险,建议避免使用。

2.哺乳期女性

可能对婴儿有影响,建议停止哺乳。

3.生殖潜力人群

使用期间及停药3个月内需避孕。

4.儿童

安全性和有效性尚未确立。

5.老年人

未发现明显疗效或安全性差异。

6.肾功能损害

轻度至中度受损患者无需调整剂量。

7.肝功能损害

轻度至中度受损患者无需调整剂量,重度患者数据有限。

禁忌症

目前无已知禁忌症。

药物相互作用

目前尚未明确与其他药物的相互作用。

性状

澄清至乳白色、无色至淡黄色溶液,装于单剂量小瓶中。

贮存方法

2℃-8℃冷藏,避免冻结和振荡。稀释后可在室温下存放不超过8小时。

生产厂家

英国阿斯利康

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761069

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