




Vitrakvi不良反应是什么?服用Vitrakvi会出现什么不良反应?
Vitrakvi表现出来的副作用十分轻微,主要包括:大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。最常见的3级AE(≥5%)为贫血(11%),ALT或AST升高(7%),中性粒细胞计数减少(7%)和体重增加(7%)。
检测NTRK基因是使用拉罗替尼的必要条件,NTRK基因包含NTRK1、NTRK2和NTRK3,分别负责编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA TRKB和TRKC的合成。神经营养因子与TRK蛋白质结合后可诱导受体二聚体化、磷酸化并激活下游PI3K、RAS / MAPK / ERK和PLC-γ的信号级联通路。越来越多的研究表明,TRK信号通路的改变,包括基因融合、蛋白过度表达或单核苷酸改变,已经被发现是许多肿瘤的致病原因,特别是NTRK基因的融合,是目前其中最明确的致癌原因。
只有敏感和特异的检测才能可靠地检测出TRK融合癌基因。 新一代测序(NGS)可以提供大量基因的基因组改变的全面视图,全基因检测可以较准确的显示有无NTRK基因融合。荧光原位杂交(FISH)也可用于检测TRK融合癌,免疫组化(IHC)可用于检测TRK蛋白的存在。
总之,Vitrakvi副作用的出现是很正常的一件事,患者朋友不必过于惊慌。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710