乐伐替尼治疗甲状腺癌优于安慰剂

乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。2015年FDA 批准乐伐替尼用于治疗转移性甲状腺癌。

研究纳入64 例转移性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌病人进入研究，研究发现乐伐替尼治疗甲状腺癌无进展生存期PFS和客观缓解率显著高于安慰剂。乐伐替尼组：中位无进展生存期mPFS达18.3个月>安慰剂组：中位无进展生存期mPFS仅3.6个月；乐伐替尼组：客观缓解率64.8%>安慰剂组：1.5%。

这项研究充分证明了乐伐替尼治疗甲状腺癌的效果显著，且国外已经验证了乐伐替尼的安全性和有效性。