乐伐替尼提高甲状腺癌患者无进展生存期
乐伐替尼是一种口服给药的分子靶向制剂,它可选择性抑制几种不同分子的活性,包括 VEGFR、FGFR、RET、KIT 和 PDGFR。2015年2月13日,美国FDA批注lenvatinib (乐伐替尼)用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌。
甲状腺是人体最大的内分泌腺体,甲状腺癌是全球发病率上升最快的实体恶性肿瘤,我国甲状腺癌高发年龄要比发达国家提前10年-20年。
一项三期临床试验,入组46例甲状腺癌患者,采用乐伐替尼单药服用,研究结果表明乐伐替尼可以提高晚期甲状腺癌患者的无进展生存期(PFS)。
目前,乐伐替尼(仑伐替尼,lenvatinib)已获全球多个国家批准,治疗难治性甲状腺癌。碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼的仿制药物,了解更多乐伐替尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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