Lenvaxen入医保了吗？

Lenvaxen是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。在肝癌之前，已经获得甲状腺癌和肾癌的适应症。Lenvaxen是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvaxen在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天咱们就来看一下Lenvaxen入医保了吗？

在2015年，FDA批准Lenvaxen用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了Lenvaxen和安慰剂治疗，结果显示：使用Lenvaxen的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，Lenvaxen提高了5倍。

Lenvaxen适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvaxen和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvaxen和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。 

后来获得美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，Lenvaxen组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，Lenvaxen组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。

在我国2018年8月16日，FDA批准Lenvaxen用于初治晚期不可手术的肝细胞肝癌的治疗。9月，中国CFDA正式确认Lenvaxen在国内获批上市，用于晚期肝癌的一线治疗，但至今仍未纳入医保。

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