用仑伐替尼可能产生的副作用有哪些？

仑伐替尼是一种多靶点的靶向药，相比于十年前的索拉菲尼，在各个数据指标上都有明显的进步。根据2017年公布的一组临床数据，在头对头的试验中仑伐替尼的客观缓解率达到索拉非尼的3倍（40.6%VS12.4%），无进展生存期比索拉非尼相比高1倍（7.3个月VS 3.6个月）。虽然仑伐替尼效果好，但是副作用也多，今天咱们就来看一下用仑伐替尼可能产生的副作用有哪些？

仑伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，仑伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。

仑伐替尼治疗甲状腺癌患者，副作用为高血压，疲劳，腹泻，关节痛，肌肉酸痛，食欲不振，体重减轻，恶心、头痛、呕吐、口腔炎、蛋白尿、手足综合征、腹部疼痛、吞咽困难。 

仑伐替尼治疗肾癌患者，副作用为腹泻，疲劳，关节痛肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎口腔炎症，高血压，外周水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难降低，皮疹，体重明显下降，出血事件，蛋白尿。 

仑伐替尼治疗肝癌患者，副作用为食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，手足综合症，腹部疼痛，发音困难等。 

仑伐替尼的副作用症状较轻，患者不需要太过担心，若出现严重副作用需要咨询医生，进行中断甚至终止用药。

仑伐替尼（乐卫玛）可谓是效果突出，仑伐替尼（乐卫玛）是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。仑伐替尼还能够抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。

以上就是仑伐替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！