




拉罗替尼(Laronib)是一种口服,原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。给药后,拉罗替尼(Laronib)与Trk结合,从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk活化,这导致细胞凋亡的诱导和过度表达Trk的肿瘤中细胞生长的抑制。由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶Trk 在多种癌细胞类型中发生突变,并在肿瘤细胞生长和存活中起重要作用。 拉罗替尼(Laronib)适应症有胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型。那么,拉罗替尼(Laronib)治疗肺癌效果怎样?
在非小细胞肺癌中,仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变(30%~40%)和ALK突变(5%~7%)相比,NTRK突变极为罕见,这意味着患者盲拉罗替尼(Laronib)获益的可能性也极低。另一方面,NTRK突变患者接受拉罗替尼(Laronib)治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中,共有55例患者接受拉罗替尼(Laronib)治疗,客观缓解率达80%(完全缓解16%、部分缓解64%)、疾病控制率达89%、中位无进展生存期为28.3个月。 总体来说,拉罗替尼(Laronib)在多种癌症类型中的表现都非常一致,它的上市,让更多的肿瘤病人看到了新的治愈希望。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710