




2017年12月12日,拜耳(Bayer)靶向抗肿瘤药物瑞戈非尼被中国食药监局(CFDA)正式批准,适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这是继索拉非尼上市后,10 年来 CFDA 批准的首个肝癌治疗新药,堪称「十年磨一剑」;研究显示瑞戈非尼与索拉非尼「双剑合璧」序贯治疗可使肝癌患者生存时间突破至 26 个月。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼主治什么病症?
瑞戈非尼适应症包括既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结肠癌(mCRC)患者。既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。对于经多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者。
瑞戈非尼应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具,瑞戈非尼用法推荐剂量为160mg(4片,每片含40mg瑞戈非尼),每日一次,于每一疗程的前21天口服,28天为一疗程。服用方法:瑞戈非尼片应在每天同一时间,在低脂早餐(脂肪含量30%)后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补(前一天)漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐,同一天内患者不得再次服药。
瑞戈非尼的总体安全性特征基于来自1200多名在临床研究中接受治疗的患者的数据,包括500 名转移性结直肠癌(mCRC)患者以及132名胃肠道间质瘤(GIST)患者的安慰剂对照Ⅲ期研究数据。在接受瑞戈非尼治疗的患者中最常见的药物不良反应( ≥30%)为无力/疲乏、手足皮肤反应、腹泻、食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。在接受瑞戈非尼治疗的患者中最严重的药物不良反应为重度肝损伤、出血及胃肠道穿孔。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085