乐伐替尼（仑伐替尼）效果怎样呢？

乐伐替尼（仑伐替尼）是日本卫材公司终于研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。靶点较多:EGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)、其他RTKs(FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET)等。乐伐替尼（仑伐替尼）与2015年获批早美国上市，FDA批准乐伐替尼（仑伐替尼）单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。乐伐替尼（仑伐替尼）效果怎样呢？

乐伐替尼（仑伐替尼）的临床试验，正是针对放射性碘难治分化型甲状腺癌患者。该研究纳入了392例碘难治性/抵抗性分化型甲状腺癌患者，患者随机接受仑伐替尼或安慰剂治疗。试验结果显示，与安慰剂组相比，仑伐替尼治疗组患者的中位无进展生存期显著延长，数据对比是18.3个月 vs 3.6个月。这意味着有超过半数的患者在1年半的时间不会有疾病的继续进展。且与安慰剂组相比，仑伐替尼组在总缓解率（ORR）上也有很大的提高，数据分别是64.8% vs 1.5%。

据临床研究表明，乐伐替尼（仑伐替尼） 能显著改善放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌的 PFS，且其不良反应在可控制范围内。治疗的 5 个最常见不良反应分别为：高血压（68%）、腹泻（59%）、食欲下降（50%）、体重减轻（46%）和恶心（41%）。乐伐替尼（仑伐替尼）对放射性碘难治分化型甲状腺癌的疗效非常显著，而且副作用也在可控的范围内。